VERSICAN PLUS PI/L4R 25 Dosis

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
   Versican Plus Pi/L4R liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros
   2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
   Cada dosis (1 ml) contiene:
   Sustancias activas:

Fracción líquida (inactivada)
Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae

* Dosis infectiva en cultivo tisular 50%.
** Microaglutinación de anticuerpos – reacción lítica
*** Unidades internacionales
Adyuvante:
Hidróxido de aluminio 1,8-2,2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado: el liofilizado es esponjoso, de color blanco.
Disolvente: de color rosa con un sedimento fino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para la inmunización activa de perros a partir de 8 a 9 semanas de edad:
– para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina,
3
– para prevenir los signos clínicos, infección y excreción urinaria causada por L. interrogans
serogrupo Australis serovar Bratislava,
– para prevenir los signos clínicos y excreción urinaria y reducir la infección causada por
L.interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola y L.interrogans serogrupo
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
– para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y excreción urinaria causada por
L.interrogans serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, y
– para prevenir la mortalidad, signos clínicos e infección causada por el virus de la rabia.
Establecimiento de inmunidad:
– 2 semanas después de una única vacunación, a partir de 12 semanas de edad, para virus de
la rabia,
– 3 semanas después de completarse el programa de primovacunación para el virus de la
parainfluenza canina, y
– 4 semanas después de completarse el programa de primovacunación para los componentes
de Leptospira.
Duración de inmunidad:
Al menos un año tras el programa de primovacunación para todos los componentes de Versican Plus
Pi/L4R. La duración de la inmunidad frente a virus de la rabia fue demostrada tras una vacunación a
las 12 semanas de edad.
4.3 Contraindicaciones
Ninguna.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Una buena respuesta inmune depende de un sistema inmune completamente competente. La
inmunocompetencia del animal puede verse comprometida por una serie de factores tales como
problemas de salud, estado nutricional, factores genéticos, tratamientos farmacológicos concurrentes
y el estrés.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Vacunar únicamente a animales sanos.
No usar en animales que muestren signos de rabia o sospechosos de estar infectados con el virus de la
rabia.
La cepa de la vacuna de los virus vivos atenuados CPiV puede diseminarse por animales vacunados
después de la vacunación. Sin embargo, debido a la baja patogenicidad de la cepa, no es necesario
separar a los perros vacunados de los no vacunados.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
4
Tras la administración subcutánea en perros es muy común que se observe una inflamación transitoria
(hasta 5 cm) en el punto de inoculación. En ocasiones puede ser dolorosa, estar caliente o enrojecida.
Estas inflamaciones desaparecen espontáneamente o disminuyen significativamente a los 14 días de la
vacunación. En casos raros, se pueden observar signos gastrointestinales tales como diarreas y
vómitos o anorexia y disminución de la actividad.
Al igual que con cualquier otra vacuna, ocasionalmente pueden producirse reacciones de
hipersensibilidad, en cuyo caso debe administrarse el tratamiento adecuado sin dilación.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
– Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un
tratamiento)
– Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
– Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
– En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
– En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la
lactancia. Por tanto, su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con
cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la
administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
4.9 Posología y vía de administración
Administración subcutánea.
Reconstituir asépticamente el vial del liofilizado con el vial del disolvente. Agitar bien e inyectar
inmediatamente la totalidad del contenido del medicamento reconstituido (1 ml).
Vacuna reconstituida: de color rosa/rojo o amarillento con una ligera opalescencia.
Primovacunación:
Dos dosis de Versican Plus Pi/L4R con un intervalo de 3 a 4 semanas a partir de las 8 a 9 semanas de
edad. La segunda dosis no debe administrarse antes de las 12 semanas de edad.
Rabia:
La eficacia de la fracción del virus de la rabia está probada, en estudios de laboratorio, después de una
única dosis a partir de las 12 semanas de edad. Por tanto, la primera dosis puede administrarse
utilizando Versican Plus Pi/L4. En este caso, la segunda dosis con Versican Plus Pi/L4R no debe
administrarse antes de las 12 semanas. No obstante en estudios de campo, un 10% de perros seronegativos no mostraron seroconversión (> 0,1 UI/ml) 3-4 semanas después de una única
primovacunación frente a la rabia. Otro 17% no mostró el título de anticuerpos requerido frente a la
rabia de 0,5 UI/ml para viajar a algunos países que no pertenecen a la UE. En caso de viajar a zonas
de riesgo o fuera de la UE, los veterinarios pueden requerir el uso de la primovacunación en dos dosis
que incluya rabia o administrar una vacunación adicional frente a la rabia después de las 12 semanas.
En caso de necesidad, pueden vacunarse perros con edad inferior a las 8 semanas puesto que la
seguridad de Versican Plus Pi/L4R ha sido demostrada en perros con 6 semanas de edad.
Revacunación:
5
Revacunación anual con una dosis de Versican Plus Pi/L4R.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
No se han observado reacciones adversas aparte de las mencionadas en la sección 4.6 tras la
administración de una sobredosis de 10 veces la dosis vacunal. No obstante, en unos pocos animales
se observó dolor en el punto de inoculación inmediatamente después de la administración de una
sobredosis de 10 veces la dosis recomendada. El dolor fue transitorio y desapareció sin necesidad de
ninguna terapia.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: inmunológicos para perros – Vacunas víricas vivas y bacterianas
inactivadas.
Código ATCvet: QI07AJ
La vacuna está indicada para la inmunización activa de perros y cachorros sanos contra las
enfermedades producidas por el virus de la parainfluenza canina, Leptospira interrogans serogrupo
Australis serovar Bratislava, Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola,
Leptospira interrogans serogrupo Grippohyphosa serovar Grippohyphosa y Leptospira interrogans
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae y el virus de la rabia.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Liofilizado:
Trometamol
Ácido edético
Sacarosa
Dextrano 70
Disolvente:
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Dihidrógenofosfato de potasio
Fosfato de disodio dodecahidrato
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
6.4. Precauciones especiales de conservación
6
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio Tipo I que contiene una dosis de liofilizado, cerrado con un tapón de goma de bromobutilo
y una cápsula de aluminio.
Vial de vidrio Tipo I que contiene 1 ml de disolvente, cerrado con un tapón de goma de clorobutilo y una
cápsula de aluminio.
Formatos:
Caja de plástico con 25 viales de liofilizado y 25 viales de disolvente.
Caja de plástico con 50 viales de liofilizado y 50 viales de disolvente.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o,
en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/14/173/001
EU/2/14/173/002
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 31/07/2014
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
No procede.

Ver ficha técnica