Жевательные Рилексин 300мг 140 таблеток | бактериальные инфекции

РИЛЕКСИН 

2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ.
Каждая таблетка содержит:

3. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Жевательные таблетки.

Состав: за таблетку:
Рилексин 75: Цефалексин (моногидрат) 75 мг.
Рилексин 300: Цефалексин (моногидрат) 300 мг.
Рилексин 600: Цефалексин (моногидрат) 600 мг.

4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
4.1 Целевые виды
Собаки.
4.2.- Показания к применению с указанием целевых видов.
Собаки:
– Лечение бактериальных инфекций кожи у собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалексину.
– Лечение инфекций мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалексину.
4.3.- Противопоказания
Не применять животным с гиперчувствительностью к цефалоспоринам и другим бета-лактамам в анамнезе.
Не применять животным с тяжелой почечной недостаточностью.
Не применять на кроликах, морских свинках, хомяках и песчанках.
4.4 Специальные предупреждения для каждого целевого вида
Они не описаны
4.5.- Особые меры предосторожности при использовании

Особые меры предосторожности при применении у животных.
Как и другие антибиотики, которые выводятся преимущественно почками, при нарушении функции почек может происходить их накопление в организме. В случае известной почечной недостаточности дозу следует уменьшить и избегать применения нефротоксичных антибиотиков.
Это лекарство не следует применять щенкам весом менее 1 кг. Этот препарат следует применять по возможности после бактериологического подтверждения диагноза и проведения теста на чувствительность бактерий, вызывающих процесс.
Использование этого препарата в условиях, отличных от инструкций, описанных в его ОХЛП, может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к цефалексину, и снизить эффективность лечения другими цефалоспоринами и пенициллинами из-за их потенциальной перекрестной резистентности.

Особые меры предосторожности, которые должен соблюдать человек, вводящий лекарство животным.
Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать гиперчувствительность (аллергию) после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей. Повышенная чувствительность к пенициллину может вызвать перекрестные реакции с цефалоспоринами и наоборот. Аллергические реакции на эти вещества иногда могут быть серьезными. Не принимайте препарат, если у вас аллергия на пенициллины и/или цефалоспорины. Мойте руки после использования. В случае случайного проглатывания немедленно обратитесь к врачу и покажите ему текст на упаковке или листовке.
Если после воздействия у вас появятся такие симптомы, как сыпь, обратитесь к врачу и покажите ему/ей это предупреждение. Отек лица, губ или глаз или затрудненное дыхание — более серьезные симптомы, требующие неотложной медицинской помощи. Не курите, не ешьте и не пейте во время лечения препаратом.

4.6.- Побочные реакции (частота и тяжесть)
Иногда может возникнуть рвота и диарея.

4.7 Применение во время беременности, лактации или родов.
Безопасность ветеринарного лекарственного препарата во время беременности или лактации у целевых видов не доказана.
Используйте только в соответствии с оценкой пользы/риска, проведенной ответственным ветеринаром.
Лабораторные исследования не выявили тератогенного действия.

4.8 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Не применять с потенциально нефротоксичными препаратами или бактериостатическими антибактериальными средствами.
4.9. Дозировка и способ применения
Применять перорально из расчета 15 мг цефалексина/кг массы тела/12 часов, что эквивалентно 1 таблетке/20 кг массы тела/12 часов, для:
– 14 дней при инфекциях мочевыводящих путей
– не менее 15 дней при поверхностном инфекционном дерматите
– не менее 28 дней при глубоком инфекционном дерматите.
Для обеспечения правильной дозировки необходимо как можно точнее определить вес животного, чтобы избежать недостаточной дозы.
Благодаря аппетитному составу препарат хорошо воспринимается собаками, но при необходимости его следует растолочь или добавить в пищу.
Доза может быть увеличена вдвое при тяжелых или острых состояниях.
4.10 Передозировка (симптомы, меры неотложной помощи, антидоты), при необходимости
Испытания, проведенные на животных, которым вводили дозу, в 5 раз превышающую рекомендованную дозу 15 мг/кг, показали хорошую переносимость препарата.
4.11 Тьемпо де эспера
Нет процедуры.
5.- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины первого поколения.
Код ATCvet QJ01DB01
5.1 Фармакодинамические свойства
Цефалексин действует путем ингибирования синтеза нуклеопептидов бактериальной стенки. Цефалоспорины препятствуют транспептидации, ацилируя фермент и предотвращая соединение поперечных мостиков мурамовой кислоты, содержащихся в цепях пептидогликана. Угнетение биосинтеза материала, необходимого для построения клеточной стенки, дает
в результате клеточная стенка повреждена и, следовательно, осмотически нестабильна. Совместное действие вызывает лизис клеток.
Цефалексин активен в отношении Стафилококк spp (включая штаммы, устойчивые к пенициллину), Стрептококк вид, Кишечная палочка, Klebsiella вид, Сальмонелла виды и Pasteurella multocida. Цефалексин не инактивируется бета-лактамазами, продуцируемыми грамположительными бактериями и обычно влияющими на пенициллины.

Резистентность к цефалексину может быть обусловлена ​​одним из следующих механизмов. Во-первых, важнейшим механизмом является выработка нескольких бета-лактамаз (цефалоспориназ), которые инактивируют антибиотик. частый среди грамотрицательных бактерий. Во-вторых, снижение сродства PBP (пенициллин-связывающих белков) к
beta–лактамов, что характерно для грамположительных бактерий, устойчивых к бета-лактамам. Наконец, экскреторные насосы, которые вытесняют антибиотик из клеточной стенки, и структурные изменения в порах, которые уменьшают пассивную диффузию цефалоспорина через клеточную стенку, могут способствовать увеличению фенотипа резистентности бактерии. Между антибиотиками группы бета-лактамов существует перекрестная резистентность из-за структурного сходства, например, в случае продукции бета-лактамаз, структурных изменений в порах или различий в экскреторных насосах. Явление сорезистентности описано в E.coli за счет плазмид с несколькими генами
выносливость.

6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
6.1 Список вспомогательных веществ
Кросповидон, Pharmaburst B1 (маннит, прежелатинизированный крахмал, кросповидон, кроскармеллоза натрия и коллоидный диоксид кремния)
Повидон, микрокристаллическая целлюлоза, тип А, порошок вкуса птицы, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, тип Б.
6.2 Несовместимость
Они не описаны.

6.3 Срок действия
Срок годности упакованного для реализации ветеринарного препарата: 3 года.
6.4. Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
6.5 Характер и состав первичной упаковки
Таблетки упакованы в блистеры, состоящие из композитной алюминиевой ленты холодного формования и термосвариваемой алюминиевой фольги.
1 коробка содержит 2 блистера по 7 таблеток (14 таблеток).
1 коробка содержит 20 блистера по 7 таблеток (140 таблеток).6.6 Особые меры предосторожности при утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного препарата или, при необходимости, отходов, образовавшихся в результате его применения.
Любые неиспользованные ветеринарные препараты или отходы, полученные из них, должны быть утилизированы в соответствии с действующими правилами.
7. ДЕРЖАТЕЛЬ МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ
VIRBAC SA – проспект 1ère – 2065 м LID – 06516 CARROS – ФРАНЦИЯ
8. НОМЕР МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ
2178 ESP
9. ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ
АВТОРИЗАЦИЯ
23 июля 2010
10. ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
23 июля 2010

Техническая спецификация