RILEXINE

Laboratorio
FATRO IBÉRICA

Forma farmacéutica:
Suspensión intramamaria (Susp.m.)

Composición: por jeringa:
Cefalexina (benzatina) 375 mg; excipiente, c.s.p. 8 g.

Propiedades farmacológicas:
Principio activo perteneciente al grupo de las cefalosporinas de primera generación, que se caracteriza por su acción bactericida frente a: Staphylococcus sp; Streptococcus agalactiae, dysgalactiae y uberis; Corynebacterium sp; Clostridium perfringens; E. coli; Proteus mirabilis y vulgaris; Klebsiella pneumoniae y Pasteurella sp. Resiste la acción de las beta lactamasas y difunde
bien por todo el parénquima mamario. Su acción se mantiene durante 4 semanas gracias a la sal benzatina.

Interacciones e incompatibilidades:
Se ha descrito antagonismo con lincomicina, macrólidos y tetraciclinas.

Indicaciones y especies de destino:
Vacas: Mastitis.
• Prevención y tratamiento de las mastitis bovinas producidas por los gérmenes antes citados, durante el período de secado.

Contraindicaciones:
• Animales hipersensibles a las cefalosporinas.
• Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención.

Efectos secundarios:
En algunos casos puede producirse un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria, observada por recuento celular, que desaparece a los pocos días del tratamiento.

Vía de administración:
Intramamaria.
• Se procurará ordeñar a fondo los 4 cuarterones y posteriormente lavarlos con una solución antiséptica antes de administrar el contenido de la jeringa por el canal del pezón.
• Una vez aplicado el producto, masajear suavemente la ubre para mejorar su distribución.

Posología:
Vacas: 1 jeringa/cuarterón, en dosis única, después del último ordeño.
• El tratamiento debe realizarse en el período de secado, unos 2 meses antes de la fecha prevista para el parto.
• Tratar simultáneamente los 4 cuarterones.

Tiempo de espera:
No precisa.

Observaciones:
Con prescripción veterinaria.