ZIKYALL SABOR 100 COMPRIMIDOS

Para el tratamiento de infestaciones mixtas con los siguientes nematodos y cestodos

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DELMEDICAMENTO VETERINARIO
Zikyall Sabor comprimidos para perros
2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVAY CUALITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:

Excipientes:
Para una lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMAFARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos sin cubierta, redondos, amarillos con manchas oscuras y bordes biselados con
ranura en cruz en una cara y planos en la otra.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades o cuartos iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros (pequeños y medianos).
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de infestaciones mixtas con los siguientes nematodos y cestodos en
perros adultos y cachorros:
Nematodos
Áscaridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (forma inmadura tardía y forma madura).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostomacaninum (adultos).
Cestodos:
Tenias: Taenia spp., Dipylidium caninum.
4.3 Contraindicaciones
No usar simultáneamente con compuestos piperazínicos.
No superar la dosis establecida al tratar a perras gestantes.

No usar en perros con menos de 2 semanas de edad y/o que pesen menos de 2 Kg.
4.4 Advertenciasespeciales para cada especie de destino
Las pulgas sirven de hospedador intermediario para un tipo común de cestodo, Dipylidium
caninum. La infestación por cestodos es probable que suceda otra vez a no ser que se
controle a los hospedadores intermediarios como las pulgas, ratones, etc.
La resistencia parasitaria a una clase particular de antihelmínticos se puede desarrollar tras
el uso frecuente y repetido de antihelmínticos de esa clase.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Los comprimidos parcialmente usados deben desecharse.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Para una correcta higiene, las personas que administren los comprimidos directamente al
perro o los añadan a la comida del perro, deberán lavarse las manos después de hacerlo.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia ygravedad)
En casos muy raros puede aparecer defecación incontrolada, diarrea y/o vómitos.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes
grupos:
– Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante
un tratamiento)
– Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
– Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
– En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
-En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Consulte a un veterinario antes de desparasitar animales gestantes.
Los comprimidos se pueden utilizar durante la lactancia (ver secciones 4.3 y 4.9).
No usar en perras durante los dos primeros tercios de gestación.
4.8 Interacciones con otros medicamentos yotras formas de interacción.
No usar simultáneamente con piperazinas ya que los efectos antihelmínticos del pirantel y
piperazina (usados en muchos nematocidas para perros) pueden ser antagonistas.
El uso simultáneo con otros compuestos colinérgicos puede producir toxicidad.
4.9 Posología yvía de administración
Para administración oral.
Posología
Las dosis recomendadas son: 15 mg/kg de peso corporal de febantel, 14,4 mg/kg de pirantel
y 5 mg/kg de prazicuantel. Esto equivale a 1 comprimido por cada 10 kg de peso corporal.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades o cuartos para permitir una dosificación más
precisa.
Administración y Duración del Tratamiento
El comprimido se puede administrar directamente al perro o camuflado en la comida. No hace
falta restringir el acceso a la comida ni antes ni después de la administración del medicamento
veterinario.
Para asegurar la administración de la dosis correcta, se debe determinar el peso corporal con
la mayor precisión posible.
Los cachorros pueden ser desparasitados con este medicamento veterinario desde las 2
semanas de edad y cada 2 semanas hasta 12 semanas de edad. A partir de entonces se les
debe tratar en intervalos de 3 meses hasta los 6 meses de edad.
Para el control de Toxocara, las perras que han parido deben ser tratadas 2 semanas
después del parto y cada 2 semanas hasta el destete.
Para perros adultos, se puede usar una dosis única. Se debe seguir el consejo del veterinario
en cuanto a la necesidad y la frecuencia de repetición del tratamiento .
En el caso de infestación grave por nematodos , se debe repetir la dosis después de 14 días.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso
necesario
Los benzimidazoles poseen un amplio margen de seguridad. El pirantel no se absorbe
de forma sistémica en ningún grado. El prazicuantel también tiene un amplio margen de
seguridad, de hasta 5 veces la dosis recomendada.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo Farmacoterapéutico: Antihelmínticos, Benzimidazoles y sustancias relacionadas.
ATCvet código: QP52AC55
5.1 Propiedades farmacodinámicas
El medicamento veterinario contiene antihelmínticos activos contra nematodos y cestodos. El
medicamento veterinario contiene tres sustancias activas: febantel, pirantel embonato
(pamoato) y prazicuantel, un derivado parcialmente hidrogenado de pirazino-isoquinolina usado
ampliamente como antihelmíntico, tanto en uso veterinario como en humanos. El pirantel actúa
como un agonista colinérgico. Su mecanismo de acción consiste en estimular los receptores
colinérgicos nicotínicos del parásito, induciendo una parálisis espástica y de este modo se
elimina del sistema gastrointestinal por peristaltismo.
En los mamíferos, el febantel sufre un cierre del anillo formándose febendazol y oxfendazol.
Son estas estructuras químicas las que realizan el efecto antihelmíntico por inhibición de la
polimerización de las tubulinas. De ese modo se previene la formación de microtúbulos,

resultando en una alteración de las estructuras vitales para el normal funcionamiento del
helminto. La absorción de glucosa se ve afectada, lo que lleva a una disminución del ATP en la
célula. El parásito muere debido al agotamiento de sus reservas de energía, lo que ocurre 2 o 3
días más tarde.
El prazicuantel es absorbido muy rápidamente y distribuido por todo el parásito. Estudios in
vitro e in vivo han demostrado que el prazicuantel causa daños severos al tegumento del
parásito, lo que provoca contracciones y parálisis. Se produce casi de forma simultánea una
contracción tetánica de la musculatura del parásito y una rápida vacuolización del tegumento
sincitial. Esta rápida contracción se explica por cambios que se producen en el flujo de cationes
divalentes, especialmente cationes de calcio.
En este medicamento veterinario, con combinación fija, el pirantel y el febantel actúan
sinérgicamente contra todos los nematodos más relevantes (áscaris y anquilostomas) en
perros. En particular, el espectro de actividad cubre Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum. El espectro de actividad del prazicuantel cubre
también frente a especies de cestodos en perros, en particular todas las especies de Taenia
spp. y Dipylidium caninum. El prazicuantel actúa frente a las formas inmaduras y adultas de
estos parásitos.
5.2 Datos farmacocinéticos
El prazicuantel administrado oralmente se absorbe casi completamente en el tracto intestinal.
Después de la absorción, el fármaco se distribuye a todos los órganos. El prazicuantel se
metaboliza en formas inactivas en el hígado y se secreta en la bilis en más de un 95% dentro
de las 24 horas tras su administración. Sólo se excretan trazas de prazicuantel sin metabolizar.
La sal de pamoato de pirantel tiene baja hidrosolubilidad, lo cual reduce su absorción intestinal
y permite que el fármaco llegue y sea efectivo contra los parásitos en el intestino delgado.
Debido a la baja absorción sistémica del pamoato de pirantel, el riesgo de reacciones adversas
o toxicidad en el huésped es muy pequeño. Después de la absorción, el pamoato de pirantel se
metaboliza rápida y casi completamente en metabolitos inactivos que son excretados
rápidamente por la orina.
El febantel se absorbe relativamente rápido y es metabolizado en metabolitos activos que
incluyen al fenbendazol y oxfendazol, los cuales tienen actividad antihelmíntica.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Povidona K-30
Lauril sulfato de sodio
Celulosa microcristalina
Sílice coloidal anhídra
Estearato de magnesio
Sabor a carne
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Blíster OPA/Al/PVC-Al
Caja de cartón conteniendo 2, 4, 10, 30, 50, 100 o 300 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario
no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3336 ESP
9. FECHADE LAPRIMERAAUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LAAUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 27 de noviembre de 2015
10. FECHADE LAREVISIÓN DELTEXTO
Agosto 2016
PROHIBICIÓN DE VENTA, SUMINISTRO Y/O USO
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Ver ficha técnica