VITAMINA K1 50MG 14 COMPRIMIDOS

Tratamiento del envenenamiento con anticoagulantes, después del tratamiento parenteral.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PARA PERROS
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido divisible contiene:
Sustancia activa:
Fitomenadiona 50 mg
Para la lista completa de excipientes, véase sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido alargado, ligeramente amarillo con 3 líneas marcadas.
El comprimido se puede dividir en mitades y cuartos iguales
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 – Especie(s) de destino
Perros.
4.2 – Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
En perros:
Tratamiento del envenenamiento con anticoagulantes, después del tratamiento parenteral.
4.3 – Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad conocida la sustancia activa o a algún excipiente.
4.4 – Advertencias especiales para cada especie de destino
Dado que los efectos anticoagulantes de los rodenticidas son duraderos, se recomienda
administrar la vitamina K1 con una formulación oral durante 3 semanas, y evaluar el estado de
la coagulación (a través de los tiempos de protrombina de una etapa) 48 horas después de la
última administración. Si se prolonga, el tratamiento se mantiene hasta que el tiempo de
coagulación sea normal 48 horas después de la interrupción del tratamiento para evitar la
recaída. La duración del tratamiento puede prolongarse tanto tiempo como persista el
anticoagulante en el cuerpo.
4.5 – Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
La formación de protrombina puede ser inadecuada si se tratan pacientes con una alteración
hepática severa. Se requiere por lo tanto una monitorización cuidadosa de los parámetros de
coagulación después de administrar la vitamina K1.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a
los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a la fitomenadiona deben evitar todo contacto con
el medicamento veterinario.
Lavarse las manos después de su uso.
4.6 – Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
4.7 – Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en perras durante la
gestación y la lactancia.
Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado efectos teratogénicos o
tóxicos para el feto. La vitamina K1 atraviesa la barrera placentaria.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
4.8 – Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los salicilatos (AINEs) y las cefalosporinas que presentan grupos N-metil-tiotetrazol pueden
reducir el efecto de la vitamina K1, al inhibir el reciclaje de la vitamina K1.
4.9 – Posología y vía de administración
Para vía oral.
5 mg de fitomenadiona por kg de peso corporal por día, correspondiente a 1 comprimido por
cada 10 kg de peso corporal por día, una vez al día, durante 21 días, de acuerdo con la
siguiente tabla

* Perro > 10 kg: ¼ comprimido cada 2,5 kg
Es preferible que el perro no esté en ayunas.
El tratamiento oral debe llevarse a cabo dentro de las 12 horas después del final del
tratamiento de emergencia por vía intravenosa (2 inyecciones intravenosas de 5 mg de
vitamina K1 por kg de peso corporal dado en 12 horas de diferencia).
Vea la sección 4.4.
Devolver al blister cualquier comprimido dividido y utilizarlo dentro de los 3 días siguientes. El
blister se debe colocar de nuevo en la caja de cartón.
4.10 -Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
No se mostraron signos de intolerancia a dosis 3 veces la dosis terapéutica, administrada
durante 3 semanas.

4.11 -Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Código ATCvet: QB02BA01
Grupo farmacoterapéutica: antihemorrágico. Fitomenadiona
5.1 – Propiedades farmacodinámicas
La vitamina K1 es un co-factor necesario para la síntesis de los factores de coagulación Kdependientes (factores II, VII, IX y X). Durante esta síntesis, la vitamina K1 se convierte en
vitamina K1 hidroquinona (forma activa de la vitamina K1) y posteriormente en vitamina K1
epóxido. Después, se recicla como vitamina K1. Los rodenticidas anti-vitamina K inhiben el
reciclaje de la vitamina K1 epóxido, aumentando el riesgo de hemorragia incontrolada debido a
la ausencia de los factores funcionales II, VII, IX y X. El aporte de vitamina K1 debe ser
suficientemente importante para activar la vía alternativa de la enzima hidrogenasa que la
convierte en su forma activa (hidroquinona).
5.2 – Datos farmacocinéticos
Después de la administración oral, la vitamina K1 se absorbe rápidamente en el perro.
Parte de la vitamina K1 es eliminada por la bilis hacia el tracto intestinal después de ser
metabolizada en el hígado, y parte es eliminada a través de la orina (en forma de metabolitos
glucuronoconjugados).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 – Lista de excipientes
Núcleo del comprimido:
Sílice coloidal anhidra
Hidrógeno fosfato de calcio dihidrato
Dibehenato de glicerol
Estearato de magnesio
Lactosa monohidrato
Croscarmelosa sódica
Película:
Hipromelosa
Polidextrosa
Talco
Maltodextrina
Triglicéridos de cadena media
6.2 – Incompatibilidades
Ninguna conocida.

6.3 – Período de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de dividir los comprimidos: 3 días.
6.4 – Precauciones especiales de conservación
Conservar en el embalaje original, proteger de la luz.
Después de la apertura de una cavidad del blíster, vuelva a colocar la porción restante del
comprimido en la cavidad, y coloque el blister en la caja de cartón.
6.5 – Naturaleza y composición del envase primario
Caja con un blister termosellado de PVC blanco / aluminio de 7 comprimidos cada uno.
Caja con 1 blister termosellado de 7 comprimidos.
Caja con 2 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 3 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 4 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 5 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Caja con 12 blisteres termosellados de 7 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos
6.6 – Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 Lempdes
Francia
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2732 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
15 de febrero de 2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
15 de febrero de 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario-medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario

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