RETARDO ESTEROIDE
Antiinflamatorio esteroide en suspensión inyectable
Laboratorio
CALIER
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición por ml:
Triamcinolona (acetónido) 2 mg.
Propiedades farmacológicas
Glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad antiinflamatoria cinco veces mayor
que este, y sin apenas actividad mineralocorticoide.
Interacciones e incompatibilidades
No administrar conjuntamente con antidiabéticos, barbitúricos, diuréticos deplectores de potasio,
indometacina, salicilatos, antihistamínicos.
Indicaciones y especies de destino
Équidos, Perros y Gatos: Inflamaciones originadas por infecciones, alergias, traumatismos u otras
etiologías.
Contraindicaciones
• No administrar a animales con enfermedades bacterianas, sin una antibioterapia concomitante;
infecciones fúngicas o víricas; insuficiencia renal, hepática o cardiaca congestiva.
• Animales con osteoporosis y fracturas óseas.
• Animales con diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal, ni en
animales con hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing).
• Animales sometidos a tratamiento inmunológico; así como hembras gestantes durante el último
tercio de la gestación. La producción láctea puede disminuir temporalmente con la administración
de triamcinolona.
• Queda a la decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados
contraindicados para su uso.
Efectos secundarios
• En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como
pirexia, laxitud e inapetencia.
• Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones
microbianas.
• Provoca retraso en la cicatrización de heridas. Puede producir debilidad en la musculatura estriada.
• En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas fosfatasa alcalina sérica (SAP) y
transaminasa glutámico pirúvica sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones
sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se ha observado también euforia y algunos cambios en
la conducta del animal con mejora de la actitud.
• En équidos, una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24
horas.
En algunos casos puede originar laminitis.
• En todas las especies de destino, la administración intraarticular puede producir dolor, además de
otros síntomas locales, hasta que se consigue el resultado.
Vía de administración
Intramuscular (IM), subcutánea (SC), intrasinovial o intraarticular (IA).
Posología
Agitar el producto antes de usar.
Equino: Vía IM o SC: 0,10 a 0,20 ml/10 kg p.v., en dosis única (rango usual máximo: 6 a 10
ml/animal).
Vía IA o intrasinovial (artritis): 3 a 9 ml/animal, en dosis única. Repetir la misma dosis a los 3-4 días,
en caso necesario.
Perros y Gatos: Vía IM o SC: 0,50 a 1 ml/10 kg p.v., en dosis única. La remisión suele ser al cabo de
7 a 15 días. Si recurren los síntomas, puede repetirse la dosis.
Vía IA o intrasinovial (artritis): 5 a 15 ml/10 kg p.v., en dosis única. Repetir la misma dosis a los 3-4
días, en caso necesario.
Tiempo de espera
No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.
Modo de conservación
Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
Observaciones
Con receta veterinaria.
Presentación
Viales con 10, 25, 50 y 100 ml; y envase clínico con 10 × 10 ml.
Ioannis Pasogias Markos (propietario verificado) –
Ioannis (propietario verificado) –