PALLADIA
Palladia 10 mg: Toceranib 10 mg.
Palladia 15 mg: Toceranib 15 mg.
Palladia 50 mg: Toceranib 50 mg.
• No se dispone de información sobre la potencial resistencia cruzada con otros productos citostáticos.
• Dado que toceranib se elimina en su mayor parte mediante metabolismo hepático, deben usarse con precaución en combinación con otras sustancias capaces de inducir o inhibir las enzimas hepáticas.
• No se conoce en qué medida el toceranib puede afectar a la eliminación de otros fármacos.
• Los antiinflamatorios no esteroideos se deben usar con precaución junto con Palladia debido a un incremento del riesgo de perforación o ulceración gastrointestinal.
Perros: Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no extirpables recurrentes Patnaik grado II (grado intermedio) o III (grado elevado).
• No usar en perras gestantes o lactantes o en perros previstos para la reproducción.
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o al excipiente.
• No usar en perros menores de 2 años o con peso inferior a 3 kg de peso vivo.
• No usar en perros con hemorragia intestinal.
Vía oral.
Posología
- La dosis inicial recomendada es de 3,25 mg/kg de peso vivo, administrada cada dos días (para mayor información, consulte la tabla de dosificación del prospecto).
- La dosis dada debería basarse en valoraciones veterinarias realizadas semanalmente durante las primeras seis semanas y después, cada seis semanas.
- La duración del tratamiento depende de la respuesta al mismo.
- El tratamiento deberá continuar en caso de enfermedad estable, o respuesta parcial o completa, siempre que el producto se tolere suficientemente bien.
- En caso de progresión del tumor, es poco probable que el tratamiento tenga éxito, debiendo revisarse este.
Precauciones especiales
- Los perros deben examinarse cuidadosamente.
- Puede ser necesario reducir o suprimir la dosis para controlar los efectos adversos.
- El tratamiento debe revisarse semanalmente durante las primeras seis semanas y posteriormente cada seis semanas o a los intervalos que el veterinario considere apropiados.
- Las evaluaciones deben incluir valoraciones de signos clínicos citados por el dueño del animal.
- Para utilizar adecuadamente la tabla de ajuste de dosis es aconsejable hacer un recuento completo de células sanguíneas, análisis químico del suero y análisis de orina, antes de iniciar el tratamiento y aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento y posteriormente a intervalos de aproximadamente 6 semanas o según determine el veterinario.
- El control periódico de las variables de laboratorio debe completarse en el contexto de los signos clínicos y de la condición del animal y de los resultados de las variables de laboratorio de visitas anteriores.
- El tratamiento debe interrumpirse permanentemente si se repiten o persisten los efectos adversos graves, a pesar de los cuidados de apoyo adecuados y la reducción de la dosis indicada en la tabla del prospecto.
- Evite el contacto de la piel con comprimidos, heces, orina y vómito de perros tratados.
- Los comprimidos se administrarán enteros y no se deben romper o moler.
- Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón tras manipular el producto o desechos de vómitos, orina o heces de perros tratados.
No procede.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Con receta veterinaria.
Caja de cartón que contine 4 blísteres con 5 comprimidos recubiertos cada uno:
– Comprimidos de 10 mg (color azul).
– Comprimidos de 15 mg (color naranja).
– Comprimidos de 50 mg (color rojo).
Palladia 10 mg: UE//009/100/001
Palladia 15 mg: UE/2/009/100/002
Palladia 50 mg: UE/2/009/100/003
ximena Aguilera (propietario verificado) –