IMMITICIDE 5 VIALES 50MG | TRATAMIENTO DE LA DIROFILARIOSIS CANINA

IMMITICIDE

5 VIALES 50MG TRATAMIENTO DE LA DIROFILARIOSIS CANINA

Antihelmíntico en liofilizado inyectable Tratamiento de la dirofilariosis canina debida a Dirofilaria immitis adulta

Forma farmacéutica:
Liofilizado inyectable (Liof.i.)
Composición: por 2 ml:
Melarsomina diclorhidrato 59 mg; excipiente con glicina (33,7 mg); y agua para inyectables c.s.
Indicaciones y especies de destino:
Perros: Tratamiento de la dirofilariosis canina debida a Dirofilaria immitis adulta.
Contraindicaciones:
No administrar en caso de insuficiencia renal o hepática, ni a hembras gestantes.

Efectos secundarios:
• Excepcionalmente, puede haber dolor fugaz en el momento de la inoculación. Es frecuente que haya anorexia pasajera (de 1 a 2 días).
• Algunos animales pueden estar excitados, con o sin sialorrea y temblores, unos momentos después de la inyección, pero de manera muy transitoria.
• Al final de la primera semana siguiente al tratamiento, puede observar fiebre, anorexia y depresión, que expresan una reacción alérgica a cuerpos extraños siendo útil una terapia corticoide.
• Entre los 7 y 20 días después del tratamiento, el tromboembolismo se traduce en fatiga, depresión, anorexia y o polipnea, disnea, que pueden ser objeto de una terapia específica.

Vía de administración:
Intramuscular profunda, exclusivamente.
• Inyectar en los músculos lumbares, entre la tercera y la quinta vértebra lumbar.
• Cuando el volumen de la solución a inyectar sea superior a 3 ml (perros de más de 30 kg) repartir la dosis en dos puntos de inoculación separados.

Posología:
Perros: 1 ml/10 kg p.v./día (equivalente a 2,50 mg/kg p.v./día), durante dos días.
Clase I: DRF subclínica.
• Asintomática, sin lesiones específicas. Radiográficamente ninguna lesión o sólo pequeñas densidades perivasculares circunscritas a los lóbulos caudales (sobre todo el derecho).
• Pronóstico favorable. Administrar Immiticide directamente.
• Evitar los ejercicios violentos.
Dosis: 1 ml/10 kg p.v./día, durante dos días.
Clase II: Moderada.
• Algunos síntomas y lesiones típicas. El estado general está alterado (ejercicio mal tolerado, tos esporádica), posible anemia, insuficiencia hepática y/o renal benigna. Electrocardiográficamente, hipertrofia ventricular derecha. Radiográficamente, dilatación/hipertrofia del ventrículo derecho, arterias pulmonares irregulares y una densificación del parénquima pulmonar. Pronóstico de favorable a mediocre. Administrar Immiticide directamente y reposo.
Dosis: 1 ml/10 kg p.v./día, durante dos días.

Clase III: Grave.
• Síntomas y lesiones típicas importantes. Estado general alterado (anorexia, tos persistente, hemoptisis, síncopes), anemia, insuficiencia renal y/o hepática y/o pulmonar, ictericia, ascitis. Electrocardiográficamente, hipertrofia ventricular derecha, taquicardia, bloqueo de rama derecha y posibles aberraciones ventriculares. Radiográficamente, dilatación/hipertrofia del ventrículo y aurícula derechos, pérdida de la arborización pulmonar, alargamiento y deformación de las arterias lobulares caudales, a veces craneales y una densificación pulmonar difusa con posibilidad de signos compatibles de tromboembolismo pulmonar o neumonía alérgica o eosinofílica. Pronóstico reservado.

Aplicar todos los tratamientos sintomáticos necesarios. Con reposo estricto.
• Después de 1 a 2 semanas, administrar Immiticide (tratamiento parcial).
Dosis: Una sola inyección de 1 ml/10 kg p.v.
Administrar Immiticide en diferido:
Administrar el tratamiento completo después de 1 a 2 meses con mejoría clínica:
Dosis: 1 ml/10 kg p.v./día, durante dos días.
• Los perros de pequeño tamaño en Clase I deben tratarse como Clase II.

Precauciones especiales:
Esta especialidad sólo se podrá aplicar previo diagnóstico y bajo estricta vigilancia veterinaria.
Antes de iniciar el tratamiento de la dirofilariosis, es indispensable determinar la clase clínica del animal afectado, a fin de:
• Apreciar el pronóstico y adaptar la pauta terapéutica a cada una de las clases.
• Decidir las condiciones del tratamiento (reposo estricto o no).
• Establecer los tratamientos sintomáticos necesarios y los tratamientos preventivos de tromboembolismo.
• Juzgar objetivamente la mejoría clínica eventual (paso de la clase clínica III a la clase clínica II).

Modo de conservación:
• Conservar en lugar fresco, a temperatura inferior a 22 °C.
• La solución reconstituida, mantenida en frigorífico, puede utilizarse en un plazo de 24 horas

Observaciones:
Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Caja con 5 frascos de 50 mg y 5 frascos con 2 ml de diluyente.

Reg. Nº:
0820 ESP

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