CITRAMOX 1000MG/G 200GR

Citramox 1.000 mg/g polvo para administración en agua de bebida para pollos, pavos, patos y porcino.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancia activa:
Amoxicilina…………………………………………………………………………………871,2 mg
(equivalente a 1.000 mg de amoxicilina trihidrato)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida.
Polvo blanco. Líquido transparente e incoloro cuando está en solución.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Pollos, pavos, patos y porcino.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en pollos, pavos y
patos. Porcino: Para el tratamiento de pasteurelosis.
4.3 Contraindicaciones
Este medicamento veterinario no debe ser administrado a caballos o a conejos, cobayas,
hámsteres, jerbos o cualquier otro pequeño herbívoro.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otros antibióticos β-
lactámicos o a alguno de los excipientes.
No administrar a animales con enfermedad renal, incluido anuria u oliguria.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No es efectivo contra microorganismos productores de β-lactamasas.
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Porcino: La ingesta del medicamento veterinario por los animales puede verse alterada en caso
de enfermedad. En caso que el consumo de agua sea insuficiente, los animales deben ser
tratados por vía parenteral.
El uso del medicamento veterinario debe tener en cuenta las recomendaciones oficiales,
nacionales y regionales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de sensibilidad de la bacteria
aislada de los animales. Si no es posible, el tratamiento se deberá basar en la información
epidemiológica local (regional, a nivel de granja) de la sensibilidad de la bacteria diana.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha
Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina y puede
disminuir la eficacia del tratamiento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia)
tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las
penicilinas puede dar lugar a reacciones cruzadas con las cefalosporinas y viceversa. En
ocasiones las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o si les han advertido no
trabajar con este tipo de preparaciones deben evitar todo contacto con el medicamento
veterinario.
Manipular el medicamento veterinario con mucho cuidado para evitar la exposición, tomando
todas las precauciones recomendadas.
Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos
o la dificultad respiratoria son síntomas más graves que requieren atención médica urgente.
Evitar inhalar el polvo. Usar mascarilla desechable conforme a la normativa europea EN 149 o
una máscara no desechable conforme a la normativa europea EN 140 con un filtro EN 143.
Usar guantes protectores durante la preparación y la administración del agua medicada.
Lavar la piel expuesta después de manipular el medicamento veterinario o el agua medicada.
Lavar las manos después de su uso.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar reacciones de hipersensibilidad que
ocasionalmente pueden ser graves.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas no han demostrado efectos teratogénicos
debidos a la administración de amoxicilina.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano y en las 3
semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar con antibióticos bacteriostáticos, como tetraciclinas, macrólidos y sulfonamidas.
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4.9 Posología y vía de administración
Administración en agua de bebida.
Preparar la solución con agua potable fresca inmediatamente antes de su uso. Cualquier agua
medicada no consumida en las 24 horas siguientes a su preparación, debe ser desechada y
debe reemplazarse por otra solución.
Para asegurar el consumo de agua medicada, los animales no deben tener acceso a otras
fuentes de agua mientras estén en tratamiento.
Para el cálculo de la concentración de medicamento veterinario requerida puede usarse la
siguiente fórmula (miligramos de medicamento veterinario por litro de agua de bebida):

El agua medicada debe ser la única fuente de agua de bebida durante el periodo de
tratamiento.
Para asegurar la dosis correcta, el peso vivo de los animales debe determinarse lo más
exactamente posible y así evitar la infradosificación. El consumo de agua medicada depende
de la condición clínica de los animales. Con el fin de obtener una dosificación correcta la
concentración de amoxicilina deberá ajustarse teniendo en cuenta la ingesta de agua.
Pollos
La dosis recomendada es de 15 mg de amoxicilina trihidrato por kg de peso vivo al día
(equivalente a 15 mg de medicamento veterinario/kg·peso vivo/día).
El periodo total de tratamiento deberá ser de 3 días, o en casos graves, de 5 días.
Patos
La dosis recomendada es de 20 mg de amoxicilina trihidrato por kg de peso vivo al día
(equivalente a 20 mg de medicamento veterinario/kg·peso vivo/día) durante 3 días
consecutivos.
Pavos
La dosis recomendada es de 15-20 mg de amoxicilina trihidrato por kg de peso vivo al día
(equivalente a 15-20 mg de medicamento veterinario/kg·peso vivo/día) durante 3 días, o en
casos graves, durante 5 días.
Porcino
Administrar en el agua de bebida suministrando 20 mg de amoxicilina trihidrato por kg de peso
vivo (equivalente a 20 mg de medicamento veterinario/kg·peso vivo) diariamente hasta un
máximo de 5 días.
Una vez acabado el periodo de tratamiento el sistema dispensador de agua debe limpiarse
adecuadamente para evitar la ingesta de cantidades sub-terapéuticas de la sustancia activa.
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La solubilidad en agua de bebida varía dependiendo de la temperatura y la calidad del agua. La
solubilidad máxima es aproximadamente 1g/l a 4ºC en agua blanda pero incrementa a 2 g/l a
20ºC en agua dura.
Para soluciones madre y con uso de dosificador, asegurarse de no superar la solubilidad
máxima que se pueda alcanzar en las condiciones dadas. Ajustar la velocidad de flujo de la
bomba dosificadora de acuerdo con la concentración de la solución madre y la ingesta de agua
de los animales tratados.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
No se han descrito problemas de sobredosificación. El tratamiento debe ser sintomático y no se
dispone de ningún antídoto específico.
4.11 Tiempo(s) de espera
Carne:

Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo
humano. No usar en un plazo de 3 semanas desde el inicio de la puesta.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibióticos β-lactámicos, penicilinas.
Código ATCvet: QJ01CA04
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La amoxicilina es un antibiótico bactericida con efecto dependiente del tiempo cuyo mecanismo
de acción se basa en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana durante la
replicación de las bacterias. Inhibe la formación de puentes entre las cadenas poliméricas
lineales que conforman la pared celular de peptidoglicanos en las bacterias grampositivas.
La amoxicilina es una penicilina de amplio espectro. También actúa frente a un número limitado
de bacterias gramnegativas en que la membrana externa de la pared celular bacteriana está
formada por lipopolisacáridos y proteínas.
Existen tres mecanismos principales de resistencia a los antibióticos betalactámicos: la
producción de betalactamasas, una expresión alterada y/o modificación de las proteínas de
unión a penicilinas (PBP) y una menor capacidad de penetración de la membrana externa. Uno
de los más importantes es la inactivación de la penicilina por las betalactamasas que producen
algunas bacterias. Estas enzimas pueden llegar a romper el anillo betalactámico de las
penicilinas y, de esta forma, inactivarlas. Las betalactamasas pueden estar codificadas tanto en
el cromosoma como por plásmidos.
Se ha observado resistencia cruzada entre la amoxicilina y otras penicilinas, especialmente las
aminopenicilinas.
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El uso de antibióticos betalactámicos de espectro extendido (p. ej., las aminopenicilinas) puede
conducir a la selección de fenotipos bacterianos multirresistentes (p. ej., los productores de
betalactamasas de espectro extendido (BLEE)).
5.2 Datos farmacocinéticos
La amoxicilina se absorbe bien tras la administración oral y es resistente a los ácidos gástricos.
Se excreta de forma inalterada principalmente por el riñón para alcanzar las concentraciones
más altas en el tejido renal y en la orina. Se distribuye bien por los fluidos corporales.
Estudios en aves indican que la amoxicilina se distribuye y se elimina más rápido que en
mamíferos.
La biotransformación es una ruta de eliminación más importante en aves que en mamíferos.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Ninguno.
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos veterinarios.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses
Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: 24 horas
6.4. Precauciones especiales de conservación
Mantener las bolsas perfectamente cerradas.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Bolsas termoselladas formadas por un complejo de poliéster, aluminio y polietileno.
Formatos:
Bolsa de 200 g
Bolsa de 500 g
Bolsa de 1 kg
20 x bolsa de 200 g
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda Mas Pujades, 11-12
08140 – Caldes de Montbui (Barcelona)
España
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3452 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 26 de julio de 2016
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario.Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
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