CAMDOLOR 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

CAMDOLOR 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS 

Laboratorio: C&H GENERICS LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.
Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS
Caballos: COLICO DEL CABALLO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION
Porcino: COJERA, INFLAMACION, SEPTICEMIA, TOXEMIA.
Contraindicaciones por especie:
Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Todas : YEGUAS GESTANTES.
Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
Efectos adversos del medicamento por especie:
Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
Todas : ANTICOAGULANTES.
Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
Bovino (Carne): 15 Días.
Bovino (Leche): 5 Días.
Caballos (Carne): 5 Días. No usar en équidos cuya leche se destine al consumo humano.
Porcino (Carne): 5 Días.
Principios activos:
MELOXICAM 20 mg.
Vías de administración:
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 24 de Abril de 2021.

Código Nacional (AEMPS): 588267.

Número de registro del medicamento: 3841 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-11-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-14.

FICHA TECNICA 

VETLOOM