Cardalis 5 mg/40 mg 30 tabletek | niewydolność serca u psów

KARDALIS

Benazepril i spironolakton do leczenia tabletek zastoinowej niewydolności serca
Laboratorium
CEVA ZDROWIE ZWIERZĄT

Styl ekspercki:
Tabletka doustna (komp.)

Composicion: na tabletkę:
Chlorowodorek spironolaktonu benazeprilu
Cardalis 2,5 mg/20 mg 2,5 mg 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg 5 mg 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg 10 mg 80 mg

Właściwości farmakologiczne:
Lek powoduje długotrwałe hamowanie aktywności ACE w osoczu psy, z ponad 95% zahamowaniem przy maksymalnym efekcie i znaczącej aktywności (>80%) który utrzymuje się 24 godziny po podaniu.
Skojarzenie spironolaktonu i benazeprilu jest korzystne, ponieważ oba działają na poziomie układ renina angiotensyna aldosteron (RAAS), ale na różnych poziomach kaskady. Badania kliniczne, w których oceniano czas przeżycia, wykazały, że stała kombinacja zwiększa oczekiwaną długość życia u psów z zastoinową niewydolnością serca 89% zmniejszenie względnego ryzyka śmiertelności sercowej u psów leczonych Spironolakton w połączeniu z benazeprilem (jako HCl) w porównaniu z leczonymi psami tylko z benazeprilem (jako HCl) (Śmiertelność została sklasyfikowana jako śmierć lub eutanazja z powodu niewydolności serca).

Interakcje i niezgodności:
• Nie zaobserwowano żadnych niepożądanych interakcji z furosemidem.
• Z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. blokery kanału wapniowego, bo leki moczopędne), środki znieczulające lub uspokajające mogą mieć dodatkowe działanie hipotensyjne.
• Z innymi lekami oszczędzającymi potas (takimi jak beta-adrenolityki, blokery kanału potasowego, wapnia, blokery receptora angiotensyny itp.) może wystąpić hiperkaliemia.
• W przypadku NLPZ można zmniejszyć jego działanie przeciwnadciśnieniowe i natriuretyczne oraz poziom potasu we krwi. Dlatego psy leczone jednocześnie NLPZ powinny być monitorowane dokładnie i muszą być odpowiednio nawodnione.
• W przypadku stosowania dezoksykortykosteronu można zaobserwować umiarkowane zmniejszenie działania natriuretycznego. (zmniejszenie wydalania sodu z moczem) spironolaktonu.
• Spironolakton zmniejsza klirens digoksyny. Ponieważ indeks terapeutyczny dla digoksyny jest wąski, zaleca się staranne monitorowanie psów otrzymujących digoksynę oraz połączenie spironolaktonu i benazeprilu (HCl).
• Spironolakton może powodować zarówno indukcję, jak i hamowanie enzymów cytochromu P450 i może wpływać na metabolizm innych substancji wykorzystujących te szlaki metaboliczny.

Wskazania i gatunki docelowe:
Psy: Leczenie zastoinowej niewydolności serca spowodowanej chorobą zastawek przewlekła choroba zwyrodnieniowa psów (z uzupełniającym stosowaniem diuretyku, jeśli to konieczne).
Przeciwwskazania:
• Nie stosować w okresie ciąży lub laktacji ani u zwierząt zamierzonych lub planowanych przeznaczyć na reprodukcję.
• Nie stosować u psów cierpiących na niedoczynność kory nadnerczy, hiperkaliemię lub hiponatremię.
• Nie stosować w połączeniu z NLPZ u psów z niewydolnością nerek.
• Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na inhibitory konwertazy ACE. angiotensynę (ACE) lub na jakąś substancję pomocniczą.
• Nie stosować w przypadku niedostatecznego rzutu serca spowodowanego zwężeniem zastawki aortalnej lub pnia płucnego.
Skutki uboczne:
Odwracalny zanik jest często obserwowany u niewykastrowanych samców leczonych spironolaktonem. prostaty.

Droga podania:
Doustny.

Specjalne środki ostrożności:
• Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek i stężenie potasu w surowicy leczenia, szczególnie u psów, które mogą mieć niedoczynność kory nadnerczy, hiperkaliemię lub hiponatremia. Zaleca się monitorowanie u psów z zaburzeniami czynności nerek. regularna czynność nerek i stężenie potasu w surowicy, ponieważ podczas leczenia tego leku może wystąpić zwiększone ryzyko hiperkaliemii.
• Nie zaleca się podawania leku psom w fazie wzrostu.
• Ostrożnie podawać psom z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ może to zmienić biotransformacja spironolaktonu.

Tryb oszczędzania:
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Obserwacje:
Z receptą weterynaryjną.

Prezentacja:
Butelka zawierająca 30 tabletek.

Nr rej.:
CARDALIS 2,5mg/20mg: EU/2/12/142/001
CARDALIS 5mg/40mg: EU/2/12/142/003
CARDALIS 10mg/80mg: EU/2/12/142/005

KARDALIS