ONSIOR 20MG/ML 20ML INYECTABLE | ANTIINFLAMATORIO PARA PERROS

ONSIOR

20MG/ML 20ML INYECTABLE | ANTIINFLAMATORIO PARA PERROS

Forma farmacéutica
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición por ml:
Robenacoxib 20 mg/ml.

Interacciones e incompatibilidades
• Onsior no debe ser administrado con otros AINE. El pretratamiento con otros medicamentos antiinflamatorios puede resultar en un aumento o aparición de otros efectos adversos y, de acuerdo con esto deberá observarse un periodo sin tratamiento de al menos 24 horas antes del inicio del tratamiento con Onsior. El periodo sin tratamiento, sin embargo, deberá tener en cuenta las características farmacocinéticas de los productos utilizados previamente.
• El tratamiento concomitante con medicamentos de acción sobre el flujo renal, p.ej. diuréticos o inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (ECA), deberá someterse a monitorización clínica.
• Dado que los analgésicos pueden afectar la perfusión renal, se deberá considerar el uso de terapia de fluidos parenteral durante la cirugía para disminuir las complicaciones renales potenciales cuando se utilizan AINE perioperatoriamente.
• Deberá evitarse la administración concomitante de sustancias potencialmente nefrotóxicas ya que podría incrementerse el riesgo de toxicidad renal.
• El uso concomitante con otras sustancias activas que tienen un alto grado de unión a proteínas puede competir con el robenacoxib en la unión y por tanto producir efectos tóxicos.

Indicaciones y especies de destino
Perros: Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a cirugía ortopédica o de tejidos blandos.
Gatos: Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a cirugía ortopédica o de tejidos blandos.

Contraindicaciones
• No usar en animales con úlcera gastrointestinal.
• No usar en animales con úlcera gastrointestinal.
• No usar simultáneamente con corticoesteroides ni otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.
• No usar en animales gestantes ni lactantes porque no se ha establecido la seguridad del robenacoxib durante la gestación y la lactancia, ni en gatos y perros utilizados para reproducción.

Efectos secundarios
Gatos: Se han registrado efectos adversos gastrointestinales (tales como vómitos) muy frecuentemente, pero en la mayoría de los casos eran leves y se recuperaron sin tratamiento. Diarrea o vómitos con sangre fueron infrecuentes. Se ha registrado muy frecuentemente un ligero dolor en el punto de inyección.
Perros: Se han registrado efectos adversos gastrointestinales (tales como vómitos) frecuentemente, pero en la mayoría de los casos eran leves y se recuperaron sin tratamiento. Diarrea, heces blandas y oscuras o disminución del apetito fueron infrecuentes. Infrecuentemente se registró un ligero dolor en el punto de inyección.

Vía de administración
Subcutánea.

Posología
Administrar por vía subcutánea a perros y gatos aproximadamente 30 minutos antes de empezar una intervención quirúrgica, por ejemplo al inducir la anestesia general, a una dosis de 1 ml por cada 10 kg de peso (2 mg/kg). Después de la cirugía, en los gatos puede continuarse el tratamiento una vez al día a la misma dosis y al mismo tiempo todos los días durante un máximo de 2 días.

Precauciones especiales
En los animales: No se ha establecido la seguridad de este medicamento veterinario en gatos de menos de 4 meses de edad, en perros de menos de 2 meses, ni en gatos y perros con un peso inferior a 2,5 kg.
El uso en animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática, o en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, puede implicar riesgos adicionales. Si no se puede evitar su uso, estos animales requieren una monitorización cuidadosa y terapia de fluidos. Usar este medicamento veterinario bajo monitorización estricta del veterinario en casos con riesgo de úlcera gastrointestinal, o si el animal ha presentado previamente alguna intolerancia a otros AINE.
En las personas que administran el medicamento: Lávese las manos y la piel expuesta inmediatamente después de administrar el producto. En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. En las mujeres embarazadas, sobre todo cerca del final del embarazo, una inyección accidental y una exposición dérmica prolongada incrementa el riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso del feto.

Modo de conservación
Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). Evitar la introducción de contaminación. Conservar el vial en caja de cartón.

Presentación
Caja con vial de 20 ml.

Reg. Nº
EU/2/08/089/020

FICHA TECNICA

ONSIOR