IVERTOTAL 10MG/ML SOLUCION INYECTABLE 250ML

FICHA TÉCNICA
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
IVERTOTAL 10 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Ivermectina ………………………………10 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico ………………………10 mg
Otros excipientes, c.s
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Bovino, ovino y porcino
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Bovino
Para el tratamiento de nematodos gastrointestinales, nematodos pulmonares, nematodos
oculares, miasis (barros), ácaros y piojos (como los que figuran abajo) de bovino de carne y de
bovino de leche (vacas en secado):
Nematodos gastrointestinales (adultos y larvas de 4º estadio):
Ostertagia ostertagi
Ostertagia lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus colubriformis
Cooperia oncophora (adultos)
Cooperia punctata (adultos)
Cooperia pectinata (adultos)
Bunostomum phlebotomum
Oesophagostomum radiatum

Nematodos pulmonares (adultos y larvas de 4º estadio):
Dictyocaulus viviparus
Nematodos oculares (adultos):
Thelazia spp.
Miasis (barros) (estadios parasitarios):
Hypoderma bovis
H. lineatum
Ácaros:
Psoroptes ovis
Sarcoptes scabiei var. bovis
Piojos succionadores:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus
También se puede usar como una ayuda para el control del ácaro de la sarna Chorioptes bovis,
pero es posible que no se produzca la eliminación total.
El tratamiento con al régimen de dosis recomendado previene la reinfestación por Haemonchus
placei, Cooperia oncophora, Cooperia pectinata y Trichostrongylus axei durante 7 días después
del tratamiento, Ostertagia ostertagi y Oesophagostomum radiatum durante 14 días después
del tratamiento y Dictyocaulus viviparus durante 21 días después del tratamiento.
Ovino
Para el tratamiento de la sarna psoróptica (sarna ovina), nematodos gastrointestinales,
nematodos pulmonares y oestrosis ovina:
Nematodos gastrointestinales (adultos):
Ostertagia circumcincta
Haemonchus contortus
Trichostrongylus axei
T. colubriformis y T. vitrinus
Cooperia curticei
Nematodirus filicollis
Puede observarse una actividad variable contra Cooperia curticei y Nematodirus filicollis.

Nematodos pulmonares:
Dictyocaulus filaria (adultos)
Ácaros de la sarna:
Psoroptes ovis
Oestrosis ovina:
Oestrus ovis (todos los estadios larvarios)
Porcino
Para el tratamiento de nematodos gastrointestinales, nematodos pulmonares, piojos y ácaros
de la sarna de cerdos.
Nematodos gastrointestinales (adultos y larvas de 4º estadio):
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi (adultos)
Nematodos pulmonares:
Metastrongylus spp. (adultos)
Piojos:
Haematopinus suis
Ácaros:
Sarcoptes scabiei variedad suis
4.3 Contraindicaciones
No usar en vacas ni en ovejas lecheras en lactación que producen leche para el consumo
humano.
No usar en vacas lecheras en secado, incluidas las novillas lecheras gestantes, ni en ovejas
lecheras en secado en los 60 días antes del parto.
No usar en casos de hipersensibilidad a la ivermectina.
No administrar por vía intravenosa o intramuscular.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de
resistencia y que, en último caso, la terapia resulte ineficaz:

· El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase durante un
extenso periodo de tiempo.
· La infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso
vivo, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador.
Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a determinados
antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos, (p.ej Test de
reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la
resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro
grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente.
No se recomienda el tratamiento de la sarna psoróptica (sarna ovina) con una única inyección
porque, aunque se manifieste mejoría clínica, es posible que no se produzca la eliminación
total de los ácaros.
La sarna ovina (Psoroptes ovis) es un parásito externo sumamente contagioso de las ovejas.
Después del tratamiento de las ovejas infestadas, debe tenerse sumo cuidado para evitar la
reinfestación, ya que los ácaros pueden permanecer viables hasta 15 días fuera de las ovejas.
Es importante asegurar que todas las ovejas que hayan estado en contacto con ovejas
infestadas sean tratadas. Debe evitarse el contacto entre los rebaños infestados tratados y los
no infestados no tratados hasta por lo menos 7 días después del último tratamiento.
Se han notificado casos de resistencia a la ivermectina en Ostertagia circumcincta en corderos
y en Ostertagia ostertagi y Cooperia oncophora en ganado vacuno. Por lo tanto, el uso de este
medicamento deberá basarse en la información epidemiológica local (regional, granja) sobre la
susceptibilidad de estas especies de helmintos y en las recomendaciones sobre cómo limitar
una selección adicional de resistencia a los antihelmínticos.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Las avermectinas no son bien toleradas por algunas especies animales para las que no esté
autorizado el medicamento (se han observado graves casos de intolerancia con resultado de
muerte en perros, especialmente en collies, perros pastores ingleses, otras razas semejantes y
sus cruces, así como en tortugas).
No combinar el tratamiento con la vacunación contra nematodos pulmonares. Si se han de
tratar animales vacunados, no deberá realizarse el tratamiento durante un período de 28 días
antes o después de la vacunación.
La eliminación de huevos de nematodos puede continuar durante algún tiempo después del
tratamiento.
En bovino: Para evitar reacciones secundarias debido a la eliminación de las larvas de
Hypoderma en el esófago o en la espina dorsal, se recomienda administrar el medicamento al
final del período de la actividad de la mosca y antes de que las larvas alcancen los lugares de
reposo.

Limpiar el tapón de goma del vial antes de extraer cada dosis.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
No fumar, comer ni beber cuando se manipule el medicamento.
Lavarse las manos después del empleo.
Se deben tomar precauciones para evitar la autoinyección: el medicamento puede causar
irritación local y/o dolor en el lugar de la inyección.
Otras precauciones
La ivermectina es muy tóxica para organismos acuáticos y para insectos coprófilos. Los
animales tratados no deben tener acceso directo a estanques, arroyos o acequias durante 14
días después del tratamiento. No pueden excluirse efectos a largo plazo sobre los insectos
coprófilos causados por un uso continuo o repetido. Por tanto, los tratamientos repetidos sobre
un pasto en una misma estación solo deben administrarse por consejo de un veterinario.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Inmediatamente después de la administración subcutánea, en algunos animales se han
observado molestias pasajeras. En bovino, esto puede incluir alteraciones del comportamiento
(por ejemplo, saltos), que desaparecen después de 15 minutos.
En los animales tratados se ha observado inflamación y engrosamiento de la piel en el lugar de
la inyección. Estas reacciones son pasajeras y desaparecen en el transcurso de una a cuatro
semanas.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
El medicamento se puede administrar durante la gestación a vacas, ovejas y cerdas (para
información sobre el uso en animales en lactación, véase la sección 4.3 y 4.11).
La fertilidad de los machos no se ve afectada por la administración del medicamento.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No combinar el tratamiento de ivermectina con la vacunación contra nematodos pulmonares. Si
se han de tratar animales vacunados, no deberá realizarse el tratamiento durante un período
de 28 días antes o después de la vacunación (véase la sección 4.5).
4.9 Posología y vía de administración
Sólo para administración en una única aplicación (excepto para el tratamiento de las
infecciones por Psoroptes ovis en ovino).
Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso vivo de la manera
más precisa posible, y deberá ser revisada la precisión del dosificador.

En caso que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso
vivo y la dosificación se realizará en función de dichos pesos, para evitar tanto la
infradosificación como la sobredosificación.
Bovino
Dosificación:
0,2 mg de ivermectina/kg de peso vivo, que equivale a 1,0 ml/50 kg de peso vivo.
Administración:
Inyectar por vía subcutánea por delante o por detrás del hombro usando una técnica aséptica.
Se recomienda una aguja estéril de 1,4 x 15 mm.
Ovino
Dosificación:
0,2 mg de ivermectina/kg de peso vivo, que equivale a 0,5 ml/25 kg de peso vivo.
Administración:
Para el tratamiento de nematodos gastrointestinales, nematodos pulmonares y oestrosis
inyectar una única vez subcutáneamente en el cuello, en condiciones asépticas; se recomienda
una aguja estéril de 1,4 x 15 mm. Para el tratamiento de Psoroptes ovis (sarna ovina), se
requieren dos inyecciones con un intervalo de siete días para tratar los signos clínicos de la
sarna y eliminar los ácaros vivos.
Para corderos jóvenes que pesan menos de 20,0 kg administrar 0,1 ml por cada 5 kg. En estos
animales, se recomienda el uso de una jeringa con la que se pueda inyectar un volumen de 0,1
ml.
Porcino
Dosificación:
0,3 mg de ivermectina/kg de peso vivo, que equivale a 1,5 ml/50 kg de peso vivo.
Administración:
La vía de administración recomendada es la subcutánea mediante inyección en el cuello
usando una técnica aséptica y una aguja estéril de 1,4 x 15 mm.
Para lechones que pesan menos de 16 kg administrar 0,1 ml por cada 3 kg. En estos animales,
se recomienda el uso de una jeringa con la que se pueda inyectar un volumen de 0,1 ml.

Los tamaños de envase de 250 ó 500 ml, deben usarse únicamente con equipo de jeringa
automático. Para rellenar la jeringa, se recomienda el uso de una aguja de extracción para
evitar la perforación excesiva del tapón. No perforar el tapón más de 30 veces.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Los signos clínicos de toxicidad por ivermectina incluyen ataxia y depresión. No se ha
identificado ningún antídoto. En caso de sobredosis, debe administrarse un tratamiento
sintomático. No se observaron signos de toxicidad en animales tratados con hasta 3 veces el
régimen de dosis recomendado.
4.11 Tiempos de espera
Bovino
Carne: 49 días.
No usar en vacas lecheras que producen leche para el consumo humano. No usar en vacas
lecheras en secado, incluidas las novillas lecheras gestantes, en los 60 días antes del parto.
Ovino
Carne: 42 días.
No usar en ovejas lecheras que producen leche para el consumo humano. No usar en ovejas
destinadas a la producción de leche para el consumo humano, en los 60 días antes del parto.
Porcino
Carne: 28 días.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: endectocidas.
Código ATC vet: QP54AA01.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La ivermectina es una mezcla de dos compuestos parcialmente modificados de la abamectina
que pertenece a la familia de las avermectinas, que son una clase de lactonas macrocíclicas
del grupo de los endectocidas. La abamectina es una mezcla de dos productos de
fermentación del organismo del suelo Streptomyces avermitilis.
La ivermectina es un derivado de lactona macrocíclica que actúa inhibiendo los impulsos
nerviosos. Se une selectivamente y con una gran afinidad a los canales de iones cloruro
activados por glutamato que se hallan en las células nerviosas y musculares de los
invertebrados. Esto da como resultado un aumento de la permeabilidad de la membrana celular
a los iones cloruro con hiperpolarización de la célula nerviosa o muscular, produciendo parálisis
y muerte de los parásitos relevantes.

Los compuestos de esta clase pueden también interaccionar con otros canales de iones cloruro
accionados por ligandos, como los activados por el neurotransmisor ácido gammaaminobutírico (GABA). El margen de seguridad para los compuestos de esta clase se atribuye
al hecho de que los mamíferos no tienen canales de cloruro activados por glutamato. Las
lactonas macrocíclicas tienen una baja afinidad por otros canales de cloruro activados por
ligando presentes en los mamíferos y no cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica.
5.2 Datos farmacocinéticos
En cada una de las especies de destino, el perfil farmacocinético después de la administración
subcutánea se caracterizó como sigue (los parámetros farmacocinéticos se presentan como los
valores medios):
– Después de la administración en bovino, Cmáx fue de 51 ng/ml, con un Tmáx de 43 h, T1/2
de 129 h y un AUC de 7398 ng.h/ml.
– Después de dos administraciones consecutivas con siete días de intervalo en ovino, Cmáx fue
de 14 ng/ml, con un Tmáx de 202 h, T1/2 de 380 h y un AUC de 4686 ng.h/ml.
– Después de la administración en cerdos, Cmáx fue de 6,35 ng/ml, con un Tmax de 106 h,
T1/2 de 219 h y un AUC de 1260 ng/ml.h.
Aproximadamente sólo el 2% del medicamento se excreta en orina, siendo la principal vía de
eliminación la excreción fecal. Los residuos de radiactividad en los tejidos después de la
administración subcutánea de ivermectina marcada con tritio son máximos en el hígado y en la
grasa, mientras que los niveles mínimos se encuentran en el cerebro.
En bovino, el efecto antiparasitario residual de la ivermectina se debe a su persistencia, lo que,
a su vez, responde en parte a su larga semivida intrínseca y a su capacidad de unión
relativamente alta a las proteínas (90%).
5.3 Propiedades medioambientales
La ivermectina tiene efectos adversos en el medioambiente. Tras el tratamiento, se excretan
durante semanas niveles tóxicos de ivermectina. Las heces excretadas sobre el pasto por
animales tratados reduce la abundancia de organismos coprófagos lo cuál podría afectar a la
degradación de las heces.
La ivermectina es muy tóxica para los organismos acuáticos y la fauna coprófaga y puede
acumularse en el suelo y en el sedimento.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Alcohol bencílico
Etanol, 96%
Agua para preparaciones inyectables
Propilenglicol
Página 9 de 10 MINISTERIO DE SANIDAD,

6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse
con otros medicamentos.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 30° C.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Viales de 250 ml y 500 ml transparentes de polietileno tereftalato con tapón de bromobutilo y
cápsula de aluminio con sello tipo FLIP-OFF.
Viales de 250 ml y 500 ml translúcidos de polipropileno con tapón de bromobutilo y cápsula de
aluminio con sello tipo FLIP-OFF.
Formatos:
– Caja con 1 vial de polietileno tereftalato de 250 ml
– Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
– Caja con 1 vial de polietileno tereftalato de 500 ml
– Caja con 1 vial de polipropileno de 500 ml
– Caja con 10 viales de polietileno tereftalato de 250 ml
– Caja con 10 viales de polipropileno de 250 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

EXTREMADAMENTE PELIGROSO PARA LOS PECES Y LA VIDA ACUÁTICA. Los animales
tratados no deben tener acceso a aguas superficiales durante 7 días después del tratamiento
para evitar efectos en organismos acuáticos. No contaminar las aguas superficiales o acequias
con el medicamento o el recipiente usado. Todo medicamento veterinario no utilizado o los
residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
SP VETERINARIA, S.A.
Ctra. Reus – Vinyols Km 4,1 43330
Riudoms (Tarragona)
ESPAÑA

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2937 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 12 de diciembre de 2013
Fecha de la última renovación:
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
12 de diciembre de 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario

Ver ficha técnica