Zikyall per cani di grossa taglia, 60 compresse

Per il trattamento di infestazioni miste con i seguenti nematodi e cestodi

RIEPILOGO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Compresse Zikyall per cani di grossa taglia
2. COMPOSIZIONE QUANTITATIVA E QUALITATIVA

Ogni compressa contiene:

Sostanze attive:

Eccipienti:
Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
compresse.
Compresse ovali, biconvesse, leggermente giallo-verdastre, orlate
smussato e segnato su entrambi i lati.
Le compresse possono essere divise in metà uguali.
4. DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Cani (grandi e molto grandi).
4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione.
Per il trattamento delle infestazioni miste con i seguenti nematodi e cestodi nei cani
Adulti:
Nematodi:
nematodi: Toxocara canis, Toxascaris Leonina (forma tardiva immatura e forma matura).
Anchilostomi: Uncinaria stenocefala, Ancylostoma caninum (Adulti).
Cestodi:
Avete avuto: Tenia spp. Dipylidium caninum.
4.3 Controindicazioni
Non utilizzare contemporaneamente a composti di piperazina.

Non usare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non superare la dose stabilita quando si trattano cagne gravide.
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Le pulci fungono da ospite intermedio per un tipo comune di cestodi dipilidio
caninum. È probabile che l'infestazione da tenia si ripresenti se non controllata
a ospiti intermedi come pulci, topi, ecc.
Successivamente può svilupparsi una resistenza parassitaria a una particolare classe di antielmintici
uso frequente e ripetuto di antielmintici di questa classe.
4.5 Precauzioni speciali per l'uso
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Se ne sconsiglia l'uso in cani di peso corporeo inferiore a 17,5 kg.
Le compresse parzialmente utilizzate devono essere eliminate.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per una corretta igiene, le persone che somministrano le compresse direttamente al cane
o aggiungerli al cibo del cane, dovrebbero lavarsi le mani dopo averlo fatto.
In caso di ingestione accidentale consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo.
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Nessuno noto.
4.7 Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
Consultare un veterinario prima di sverminare animali gravidi.
Questo medicinale veterinario può essere utilizzato durante l'allattamento (vedere paragrafi 4.3 e 4.9).
Non usare nelle cagne durante i primi due terzi della gravidanza.
4.8 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non utilizzare contemporaneamente a piperazine come effetti antielmintici di pyrantel e
la piperazina (usata in molti nematocidi per cani) può essere antagonista.
L'uso simultaneo con altri composti colinergici può causare tossicità.
4.9 Dosi da somministrare e via di somministrazione
Per somministrazione orale.
posologia
Le dosi raccomandate sono: febantel 15 mg/kg di peso corporeo, pirantel 14,4 mg/kg e
5 mg/kg di praziquantel. Ciò equivale a 1 compressa ogni 35 kg di peso corporeo.

Le compresse possono essere divise per consentire un dosaggio più preciso.
Somministrazione e durata del trattamento
Non è necessario limitare l'accesso al cibo né prima né dopo la somministrazione del
farmaco veterinario.
Per garantire la somministrazione della dose corretta, è necessario determinare il peso corporeo con
la massima precisione possibile.
Per il controllo di Toxocara, le cagne che hanno partorito dovrebbero essere trattate 2 settimane dopo
nascita e ogni 2 settimane fino allo svezzamento.
In caso di grave infestazione da nematodi, la somministrazione deve essere ripetuta dopo 14 giorni.
Per i cani adulti può essere utilizzata una singola dose. Dovrebbero essere seguiti i consigli del veterinario
in termini di necessità e frequenza del trattamento ripetuto.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
Questo farmaco è ben tollerato nei cani. Negli studi sulla sicurezza si è verificato vomito
occasionale dopo aver somministrato dosi cinque volte superiori a quelle raccomandate.
4.11 Tempo di attesa
No procedi.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Categoria farmacoterapeutica: Antielmintici, Benzimidazoli e sostanze correlate.
Codice ATCvet: QP52AC55
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Il medicinale veterinario contiene antielmintici attivi contro nematodi e cestodi. Lui
medicinale veterinario contiene tre principi attivi: febantel, pirantel embonato
(pamoato) e praziquantel, un derivato parzialmente idrogenato della pirazino-isochinolina utilizzato
Ampiamente usato come antielmintico sia nell'uso veterinario che nell'uomo.
Pyrantel agisce come un agonista colinergico. Il suo meccanismo d'azione è quello di stimolare
recettori colinergici nicotinici del parassita, inducendo una paralisi spastica e quindi
la modalità viene rimossa dal sistema gastrointestinale dalla peristalsi.
Nei mammiferi, il febantel subisce la chiusura dell'anello per formare febendazolo e oxfendazolo.
Sono queste strutture chimiche che svolgono l'effetto antielmintico inibendo il
polimerizzazione della tubulina. Questo impedisce la formazione di microtubuli,
con conseguente alterazione delle strutture vitali per il normale funzionamento del
elminto. L'assorbimento del glucosio è compromesso, portando a una diminuzione dell'ATP nel
cellula. Il parassita muore a causa dell'esaurimento delle sue riserve di energia, che si verifica 2 o 3
giorni dopo.
Il praziquantel viene assorbito e distribuito molto rapidamente in tutto il parassita. Studi in

vitro e in vivo hanno dimostrato che il praziquantel provoca gravi danni al tegumento del
parassita, causando contrazioni e paralisi. C'è quasi contemporaneamente a
contrazione tetanica della muscolatura del parassita e rapida vacuolizzazione del tegumento
sinciziale. Questa rapida contrazione è spiegata dai cambiamenti che si verificano nel flusso dei cationi
bivalenti, in particolare cationi di calcio.
In questo medicinale veterinario a combinazione fissa agiscono pirantel e febantel
sinergicamente contro tutti i nematodi più rilevanti nei cani. In particolare, il
spettro di attività copreToxocara canis, Toxascaris Leonina, Uncinaria stenocefala y
Ancylostoma caninum. Lo spettro di attività del praziquantel copre anche le specie
di cestodi nei cani, in particolare tutte le specie di Tenia spp. E Dipylidium caninum.El
Praziquantel agisce contro le forme immature e adulte di questi parassiti.
5.2 Dati farmacocinetici
Il praziquantel somministrato per via orale è quasi completamente assorbito dal tratto intestinale.
Dopo l'assorbimento, il farmaco viene distribuito a tutti gli organi. Praziquantel è
metabolizzato in forme inattive nel fegato ed è secreto nella bile in più del 95% all'interno
24 ore dopo la somministrazione. Solo tracce di praziquantel vengono escrete senza essere metabolizzate.
Il sale Pyrantel pamoato ha una bassa solubilità in acqua, che ne riduce l'assorbimento intestinale
e consente al farmaco di raggiungere ed essere efficace contro i parassiti nell'intestino tenue.
A causa del basso assorbimento sistemico di pyrantel pamoato, il rischio di reazioni avverse
o la tossicità nell'ospite è minima. Dopo l'assorbimento, il pirantel pamoato è
rapidamente e quasi completamente metabolizzato in metaboliti inattivi che vengono escreti
rapidamente nelle urine.
Il febantel viene assorbito in tempi relativamente brevi e viene metabolizzato in metaboliti attivi che
includono fenbendazolo e oxfendazolo, che hanno attività antielmintica.
6. DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
Lattosio monoidrato
Amido di mais
Povidone K-30
sodio lauril solfato
Cellulosa microcristallina
silice colloidale anidra
Stearato di magnesio
6.2 Incompatibilità
Nessuno noto.
6.3 Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione.
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario
OPA/Al/PVC-Al
Scatola di cartone contenente 2, 4, 10, 12, 24, 30, 50, 60, 100 o 102 compresse.
Non tutti i formati possono essere commercializzati.
6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento del medicinale veterinario no
utilizzato o, se del caso, i residui derivanti dal suo utilizzo.
Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati ​​devono essere
smaltiti secondo le normative locali.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
KRKA, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovenia
8. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
3337 ESP
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
Data di prima autorizzazione: 27 novembre 2015
Data di rinnovo dell'autorizzazione: 12 agosto 2016
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
Agosto 2016
DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O UTILIZZO
Uso veterinario. Medicina soggetta a prescrizione veterinaria.
Somministrazione sotto controllo o supervisione del veterinario.

Vedi scheda tecnica