FINADYNE TRANSDERMICO 1L | ANTIINFLAMATORIO

FINADYNE TRANSDÉRMICO

Solución Pour-on para Bovino
Antiinflamatorio no esteroideo con actividad analgésica y antipirética en solución para unción dorsal continua
Laboratorio MSD ANIMAL HEALTH

Forma farmacéutica
Solución para unción dorsal continua (Sol.u.d.c.)

Composición por ml:
Sustancia activa: Flunixino 50 mg, equivalente a 83 mg de flunixino meglumina.
Excipientes: Levomentol 50 mg; rojo allura AC (E 129) 0,2 mg.

Interacciones e incompatibilidades
• No administrar otros AINE al mismo tiempo o en un intervalo de 24 horas.
• Algunos AINE pueden estar altamente unidos a proteínas plasmáticas y competir con otros fármacos altamente ligados, lo que puede conducir a efectos tóxicos. Debe evitarse la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Indicaciones
Bovino: Reducción de la pirexia asociada al síndrome respiratorio bovino y a la mastitis aguda; reducción del dolor y la cojera asociados a flemón interdigital, dermatitis interdigital y dermatitis digital.
Contraindicaciones
• No usar en animales que padezcan trastornos cardiacos, hepáticos o renales, o en los que haya evidencia de úlcera o hemorragia gastrointestinal.
• No usar en animales gravemente deshidratados, hipovolémicos, ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal.
• No usar el medicamento veterinario dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista de parto en vacas.
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Reacciones adversas
• Se ha detectado en el lugar de administración inflamación transitoria, eritema, caspa, pelo roto/quebradizo, adelgazamiento del pelo, alopecia o engrosamiento de la piel. Normalmente no se requiere tratamiento específico.
• Algunos animales pueden mostrar temporalmente signos de irritación, agitación o malestar tras la aplicación del medicamento veterinario.
• En muy raras ocasiones, pueden aparecer reacciones anafilácticas, que pueden ser graves, y deben ser tratadas sintomáticamente.

Vía de administración
Unción dorsal continúa.

Posología
Bovino: Administración única. La dosis de tratamiento recomendada es 3,33 mg de flunixino/kg p.v. (equivalente a 1 ml/15 kg p.v.).
• La cámara de dosificación del frasco está calibrada en kilogramos de peso vivo. Para asegurar la administración de una dosis correcta, el peso debe determinarse lo más exactamente posible.
• Practicar la administración siguiendo las instrucciones unas cuantas veces para familiarizarse con el funcionamiento del envase antes de la administración a los animales.
Paso 1: En el primer uso, retirar la tapa y el sello desprendible de la cámara de dosificación. No quitar el tapón del frasco.
Paso 2: Sostener el frasco en posición vertical y al nivel de los ojos, mientras se aprieta el frasco lenta y suavemente para llenar la cámara de dosificación hasta la marca seleccionada.
Paso 3: Verter el volumen medido en la línea media del lomo del animal que se extiende desde la cruz hasta el inicio de la cola. Deben evitarse aplicaciones localizadas en áreas más pequeñas.

Precauciones especiales
• Aplicar solo sobre la piel seca y evitar que la zona se moje durante al menos 6 horas tras la administración.
• En caso de infecciones bacterianas, debe considerarse un tratamiento antibiótico simultáneo.
• Se sabe que los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) tienen el potencial de retrasar el parto por un efecto tocolítico mediante la inhibición de prostaglandinas que son importantes para marcar el inicio del parto. El uso del medicamento veterinario en el periodo inmediatamente posterior al parto puede interferir con la involución uterina y la expulsión de las membranas fetales, dando como resultado retención de placenta.
• No se han realizado estudios de seguridad en toros destinados a la cría. Los estudios de laboratorio en ratas no han mostrado ninguna evidencia de toxicidad sobre la reproducción. Usar únicamente de acuerdo con una evaluación riesgo/beneficio efectuada por el veterinario responsable.
• El uso en terneros prerrumiantes y animales de edad avanzada puede implicar riesgos adicionales.
Si tales usos no pueden ser evitados, los animales pueden necesitar una dosificación reducida y un cuidadoso control clínico.
• Aplicar únicamente sobre la piel intacta.
• Mientras se utiliza este medicamento veterinario debería llevarse puesto un equipo de protección personal consistente en guantes impermeables, ropa protectora y gafas de seguridad homologadas.
• La ingestión o el contacto dérmico con el medicamento veterinario pueden ser perjudiciales. No fumar, comer o beber mientras se maneja el medicamento veterinario. Evitar que los niños tengan acceso al medicamento veterinario o a los animales tratados. Lavarse las manos después del uso. En caso de ingestión accidental o contacto con la boca, aclarar inmediatamente la boca con agua abundante y solicitar asistencia médica.
• Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden provocar hipersensibilidad (alergia). Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINE deben evitar el contacto con el medicamento veterinario.
• El medicamento veterinario ha demostrado causar daños oculares graves e irreversibles. Evitar el contacto con los ojos, incluido el contacto mano-ojo. En caso de contacto ocular, aclarar inmediatamente los ojos con grandes cantidades de agua limpia y solicitar asistencia médica.
• El medicamento veterinario ha demostrado producir ligera irritación de la piel. Evitar el contacto con la piel. En caso de contacto con la piel, lavar minuciosamente con agua y jabón. Evitar el contacto con la zona tratada (incluyendo la difusión del medicamento veterinario) sin guantes protectores, durante al menos tres días o hasta que el lugar de aplicación esté seco (si tarda más).
Uso durante la gestación o la lactancia:
• Puede ser utilizado durante la gestación y la lactancia excepto dentro de las 48 horas previas al parto.
• Debido a un aumento del riesgo de retención de placenta, el medicamento veterinario solo debe ser administrado dentro de las primeras 36 horas siguientes al parto tras una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable y los animales tratados deben ser monitorizados para evitar la retención de placenta.

Tiene tiempo de espera
Si
Tiempo de espera
Carne: 7 días.
Leche: 36 horas.
• Dada la posibilidad de contaminación cruzada de los animales no tratados con este medicamento veterinario debido al acicalamiento (lamido), los animales tratados deberían mantenerse separados de los animales no tratados a lo largo del tiempo de espera. El incumplimiento de esta recomendación puede dar lugar a residuos en los animales no tratados.

Modo de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 6 meses.

Observaciones
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Requiere prescripción veterinaria
Si

Formatos
C. N. N. Reg. Formatos
FINADYNE® TRANSDÉRMICO 50 mg/ml Solución Pour-on para Bovino
583307 3044 ESP Caja con 1 frasco de 100 ml
583308 3044 ESP Caja con 1 frasco de 250 ml
583309 3044 ESP Caja con 1 frasco de 1000 ml

Ver ficha técnica