BENEFORTIN 2.5 MG 28 COMPRIMIDOS | PARA LA INSUFICIENCIA CARDIACA PERROS Y GATOS

BENEFORTIN

Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Propiedades farmacológicas
Características generales: Benefortin contiene hidrocloruro de benazepril, un profármaco de su metabolito activo, el benazeprilato. El benazeprilato es un inhibidor selectivo altamente potente de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), previniendo así la conversión de la angiotensina I
inactiva en angiotensina II activa y, por tanto, también reduciendo la síntesis de aldosterona. Por tanto, bloquea los efectos mediados por la angiotensina II y la aldosterona, incluyendo la vasoconstricción arterial y venosa, la retención de sodio y agua por los riñones y efectos remodeladores (incluyendo la hipertrofia cardiaca patológica y cambios renales degenerativos).

Interacciones e incompatibilidades:
• En perros con insuficiencia cardiaca congestiva, el benazepril se ha administrado en combinación con digoxina, diuréticos, pimobendán y medicamentos veterinarios antiarrítmicos sin reacciones adversas demostrables.
• En humanos la combinación de fármacos inhibidores de la ECA y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede conducir a una reducción de la eficacia antihipertensiva o una insuficiencia renal. La combinación de hidrocloruro de benazepril con otros agentes antihipertensivos (p.ej.: bloqueantes de los canales del calcio, ß bloqueantes o diuréticos), anestésicos o sedantes puede producir un aumento del efecto hipotensor. Por lo tanto, el uso conjunto de AINE u otros medicamentos con efecto hipotensor deberá considerarse con precaución. Deberá monitorizarse estrechamente la función renal y los signos de hipotensión (letargo, debilidad, etc.) y tratarse si es necesario.
• Las interacciones con los diuréticos ahorradores de potasio como la espironolactona, triamtereno o amilorida no se pueden excluir. Se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de potasio cuando se utilice el benazepril en combinación con un diurético ahorrador de potasio debido al riesgo de hipercalemia.Indicaciones y especies de destino

Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.

Gatos: Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica.

Contraindicaciones:
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
• No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo renal agudo.
• No usar en casos de caída del gasto cardiaco debido a estenosis aórtica o pulmonar.
• No usar durante la gestación ni la lactancia.

Vía de administración:
Oral.

Posología:
Perros: 0,25 0,50 mg de hidrocloruro de benazepril/kg peso una vez al día.
Gatos: 0,50 mg de hidrocloruro de benazepril/kg de peso una vez al día.
• El medicamento se debe administrar una vez al día por vía oral, con o sin comida. La duración del tratamiento es ilimitada.
• Los comprimidos tienen sabor y la mayoría de los perros lo toman voluntariamente.Precauciones especiales
• Durante los ensayos clínicos (en perros o gatos) no se ha observado toxicidad renal del medicamento. Sin embargo, en los casos de enfermedad renal crónica, se recomienda monitorizar la creatinina plasmática, la urea y el recuento de eritrocitos durante el tratamiento.
• No se ha establecido la eficacia ni la seguridad de benazepril en perros y gatos con un peso inferior a 2,5 kg.
• No utilizar durante la gestación o la lactancia. La seguridad del benazepril no se ha establecido en perras o gatas de cría, gestantes o lactantes. El benazepril redujo los pesos ovario/oviducto en gatos cuando se administraron diariamente 10 mg/kg durante 52 semanas. Se observaron efectos embriotóxicos (malformación del tracto urinario fetal) en ensayos con animales de laboratorio (ratas) a dosis no tóxicas para la madre.
• Lávese las manos después de su uso.
• En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Las mujeres embarazadas deberán tener especial precaución para evitar una exposición oral accidental, ya que, en humanos, los inhibidores de la ECA afectan al feto durante el embarazo.

Tiempo de espera:
No procede.

Modo de conservación:
• No conservar a temperatura superior a 25 °C.
• Conservar en un lugar seco.
• Cada mitad de comprimido sin utilizar, se devolverá al hueco del blíster abierto, se introducirá en la caja de cartón y se guardará en un lugar seguro fuera del alcance de los niños.
• Los comprimidos partidos por la mitad deberán utilizarse en dos días.

Presentación:
Benefortin® Sabor 2,5 mg: Cajas con 28 y 140 comprimidos en blísteres.
Benfortin® Sabor 5 mg: Cajas con 28 y 140 comprimidos en blísteres.
Benefortin® Sabor 20 mg: Cajas con 28 comprimidos en blísteres.

Reg. Nº:
Benefortin® Sabor 2,5 mg: 2444 ESP
Benefortin® Sabor 5 mg: 2445 ESP
Benefortin® Sabor 20 mg: 2446 ESPImagen

FICHA TECNICA

BENEFORTIN