TRIDERM 30 ML SPRAY | TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS AGUDA

TRIDERM

SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA PERROS

CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

· Marbofloxacino……………….…………. 1,025 mg

· Ketoconazol………………………..….. 2,041 mg

· Prednisolona…………………………… 0,926 mg

Excipientes:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección.

FORMA FARMACÉUTICA

Solución para pulverización cutánea.

Solución amarillenta ligeramente opalescente

DATOS CLÍNICOS

Especies de destino

Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Tratamiento de la dermatitis aguda en caso de infección mixta producida por Pseudomonas aeruginosa o Staphylococcus pseudintermedius sensibles al marbofloxacino y Malassezia pachydermatis sensible al ketoconazol. El medicamento veterinario debe utilizarse basándose en las pruebas de susceptibilidad para las bacterias aisladas en el animal.

Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Tras la aplicación se han observado lesiones eritematosas leves. Las reacciones adversas se producen en muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. No se recomienda el uso del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe información disponible.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Tras la administración de una dosis 5 veces superior a la recomendada, no se observaron reacciones adversas locales ni generales.

Tiempo(s) de espera

No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: antibióticos y quimioterapéuticos, combinaciones. Marbofloxacino, ketoconazol, prednisolona. Código ATC vet: QD06C

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Dimetilsulfóxido (DMSO)

Polisorbato 80

Propilenglicol

Etanol (96 %)

Agua para inyectables

Incompatibilidades principales

No procede.

Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.