WELLPLUS PERRO COMPRIMIDOS MASTICABLES 100 COMPRIMIDOS

Tratamiento de infestaciones mixtas por los siguientes nematodos y cestodos en perros y cachorros.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:

Excipientes:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Comprimido redondo de color amarillento con motas marrones.
Los comprimidos pueden partirse en mitades o cuartos iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de infestaciones mixtas por los siguientes nematodos y cestodos en perros y
cachorros.
Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras tardías).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).
Cestodos: Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.,
Multiceps multiceps (adultos y formas inmaduras).
4.3 Contraindicaciones
No usar simultáneamente con compuestos piperazinicos.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Las pulgas sirven de hospedador intermedio para el cestodo Dipylidium caninum.
La infestación por tenias se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe control de
huéspedes intermedios (pulgas, ratones, etc.).
La infestación por tenias es poco probable en cachorros de menos de 6 semanas de edad.

La resistencia del parásito a alguna clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse
utilizando un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos después de administrar el medicamento a los animales.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocidas
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Se han descrito efectos teratogénicos en ovejas y ratas atribuidos a altas dosis de febantel.
No se han realizado estudios en perros durante la primera fase de la gestación.
El uso del medicamento veterinario durante la gestación debe estar de acuerdo únicamente
con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por parte del veterinario responsable.
No se recomienda el uso durante las primeras 4 semanas de gestación.
No sobrepasar la dosis establecida cuando se trate a perras gestantes.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El uso simultáneo de otros compuestos colinérgicos puede conducir a la toxicidad. El efecto de
substancias activas con actividad acetilcolinesterasa (por ejemplo compuestos
organofosforados) puede incrementarse. Las propiedades específicas de la piperazina (que
causa parálisis neuromuscular de los parásitos) pueden antagonizar el efecto del pirantel (que
causa parálisis espástica de los parásitos)
4.9 Posología y vía de administración
Vía oral.
Posología:
La dosis recomendada es de 15 mg de febantel, 14,4 mg de embonato de pirantel y 5 mg de
prazicuantel por kg de peso corporal. Esto equivale a 1 comprimido por cada10 kg de peso
corporal.
Los comprimidos puedes dividirse en mitades o en cuartos.
Para asegurara una correcta dosificación, el peso del animal a tratar debe determinarse de la
forma más precisa posible.
Por ejemplo, según el peso del perro:
-2.5 kg peso corporal – ¼ comprimido
-5.0 kg peso corporal – ½ comprimido
-10 kg peso corporal – 1 comprimido
-15 kg peso corporal – 1 ½ comprimidos

-20 kg peso corporal – 2 comprimidos
-30 kg peso corporal – 3 comprimidos
etc.
Los cachorros deben ser tratados a las 2 semanas de edad y cada dos semanas hasta las 12
semanas de edad. Posteriormente deben ser tratados a intervalos de 3 meses. Se recomienda
tratar a las madres al mismo tiempo que a los cachorros. No utilizar en perros con un peso
inferior a 2,5 kg.
Para el control rutinario los perros adultos deben ser tratados cada 3 meses. Para este
tratamiento rutinario se recomienda una dosis única. En el caso de infestaciones masivas por
ascaris, se debe dar una segunda dosis transcurridos 14 días.
Los comprimidos pueden administrarse directamente al animal o enmascarados con el
alimento. No es preciso ayuno ni antes ni después del tratamiento.
Si hay riesgo de reinfestación, consulte con un veterinario sobre la necesidad y frecuencia de
repetir la administración
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
La combinación de prazicuantel, embonato de pirantel y febantel es bien tolerada en los perros.
Los estudios de seguridad efectuados han demostrado que una dosis única 5 veces por
encima de la recomendada o superior, provoca la aparición de vómitos ocasionales.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antihelmínticos. Combinaciones de febantel.
Código ATCvet: QP52AC55
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Este medicamento veterinario contiene antihelmínticos activos contra nematodos y tenias
gastrointestinales.
El medicamento veterinario contiene tres principios activos:
1. Febantel, un probenzimidazol.
2. Embonato de pirantel (pamoato), un derivado de la tetrahidropirimidina.
3. Prazicuantel un derivado parcialmente hidrogenado de la pirazinoisoquinolina.
Con esta combinación fija, el pirantel y el febantel actúan contra todos los nematodos
relevantes
(ascáridos, anquilostomas y tricuros) en perros. En especial, el espectro de actividad cubre
Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum.
Esta combinación muestra actividad sinérgica en el caso de anquilostomas.

El espectro de actividad del prazicuantel cubre todas las especies importantes de cestodos en
perros, en particular Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus y
Echinococcus multilocularis. El prazicuantel actúa contra todas las formas, ya sean adultas o
inmaduras, de estos parásitos
El prazicuantel se absorbe muy rápidamente a través de la superficie del parásito y se
distribuye por todo el parásito. En estudios in vitro e in vivo se ha demostrado que el
prazicuantel daña gravemente el tegumento de los parásitos, lo que les provoca contracción y
parálisis. Se produce una contracción tetánica casi instantánea de la musculatura del parásito y
una rápida vacuolización del tegumento sincitial. Esta rápida contracción se debe a cambios en
los flujos de cationes bivalentes, especialmente del calcio.
El pirantel actúa como agonista colinérgico a través de la estimulación de los receptores
colinérgicos nicotínicos del parásito y la inducción de parálisis espástica en los nematodos, lo
que permite eliminarlos del sistema gastrointestinal mediante peristalsis.
En mamíferos, el febantel sufre un cierre del anillo y forma fenbendazol y oxfendazol. Son
estas entidades químicas las que ejercen el efecto antihelmíntico por inhibición de la
polimerización de tubulina. Así se evita la formación de microtúbulos dando como resultado un
trastorno de las estructuras vitales para el funcionamiento normal del helminto. En concreto, se
ve afectada la entrada de glucosa, lo que provoca depleción de ATP en las células. El parásito
muere por el agotamiento de sus reservas de energía al cabo de 2 o 3 días.
5.2 Datos farmacocinéticos
Administrado por vía oral, el prazicuantel se absorbe casi completamente en el tracto intestinal.
Después de la absorción, el compuesto se distribuye a todos órganos. El prazicuantel es
metabolizado en formas inactivas en el hígado y secretado en la bilis. Más del 95% de la dosis
administrada se excreta dentro de las 24 horas. Sólo se excretan trazas de prazicuantel sin
metabolizar.
La sal de pamoato del pirantel tiene una solubilidad acuosa baja, característica que reduce su
absorción en el intestino y permite que la sustancia activa pueda alcanzar y ser efectiva contra
los parásitos en el intestino grueso. Tras la absorción, el pamoato de pirantel se metaboliza
rápidamente y de modo casi completo en metabolitos inactivos que son excretados
rápidamente por la orina.
El febantel es absorbido de forma relativamente rápida y se metaboliza en varios metabolitos
incluidos fenbendazol y oxfendazol, que tienen actividad antihelmíntica.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Almidón de maíz
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Povidona K29/32
Estearato de magnesio
Laurilsulfato sódico
Sílice coloidal anhidra

Aroma de carne
6.2 Incompatibilidades
No procede
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 15 días.
Período de validez después de dividir los comprimidos en cuartos o mitades: 15 días
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Los comprimidos partidos deben guardarse en el blister original.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Caja de cartón conteniendo 1 blister PVC/PVDC aluminio con 2 comprimidos.
Caja de cartón conteniendo 1 blister PVC/PVDC aluminio con 10 comprimidos.
Caja de cartón conteniendo 2 blisteres PVC/PVDC aluminio de 10 comprimidos, con un total de
20 comprimidos.
Caja de cartón conteniendo 5 blisteres PVC/PVDC aluminio de 10 comprimidos, con un total de
50 comprimidos.
Caja de cartón conteniendo 10 blisteres PVC/PVDC aluminio de 10 comprimidos, con un total
de 100 comprimidos.
Caja de cartón conteniendo 30 blisteres PVC/PVDC aluminio de 10 comprimidos, con un total
de 300 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
DIVASA-FARMAVIC S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic
Barcelona (España)
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2934 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 09 de diciembre de 2013
Fecha de la última renovación:
10 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
09 de diciembre de 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Uso veterinario-Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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