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Palladia 10 mg: Toceranib 10 mg. Palladia 15 mg: Toceranib 15 mg. Palladia 50 mg: Toceranib 50 mg.

PALLADIA 10MG 20 COMPRIMIDOS | TRATAMIENTO DE MASTOCITOMAS CUTANEOS

€97,19

Palladia para el tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no extirpables recurrentes Patnaik grado II grado intermedio o III (grado elevado). 

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PALLADIA

Laboratorio ZOETIS SPAIN, S.L.U.
Forma farmacéutica Comprimido recubierto
Composición por comprimido:

Palladia 10 mg: Toceranib 10 mg.
Palladia 15 mg: Toceranib 15 mg.
Palladia 50 mg: Toceranib 50 mg.

Interacciones e incompatibilidades

• No se dispone de información sobre la potencial resistencia cruzada con otros productos citostáticos.
• Dado que toceranib se elimina en su mayor parte mediante metabolismo hepático, deben usarse con precaución en combinación con otras sustancias capaces de inducir o inhibir las enzimas hepáticas.
• No se conoce en qué medida el toceranib puede afectar a la eliminación de otros fármacos.
• Los antiinflamatorios no esteroideos se deben usar con precaución junto con Palladia debido a un incremento del riesgo de perforación o ulceración gastrointestinal.

Indicaciones y especies de destino

Perros: Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no extirpables recurrentes Patnaik grado II (grado intermedio) o III (grado elevado).

Contraindicaciones

• No usar en perras gestantes o lactantes o en perros previstos para la reproducción.
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o al excipiente.
• No usar en perros menores de 2 años o con peso inferior a 3 kg de peso vivo.
• No usar en perros con hemorragia intestinal.

Vía de administración

Vía oral.

Posología

  • La dosis inicial recomendada es de 3,25 mg/kg de peso vivo, administrada cada dos días (para mayor información, consulte la tabla de dosificación del prospecto).
  • La dosis dada debería basarse en valoraciones veterinarias realizadas semanalmente durante las primeras seis semanas y después, cada seis semanas.
  • La duración del tratamiento depende de la respuesta al mismo.
  • El tratamiento deberá continuar en caso de enfermedad estable, o respuesta parcial o completa, siempre que el producto se tolere suficientemente bien.
  • En caso de progresión del tumor, es poco probable que el tratamiento tenga éxito, debiendo revisarse este.

Precauciones especiales

  • Los perros deben examinarse cuidadosamente.
  • Puede ser necesario reducir o suprimir la dosis para controlar los efectos adversos.
  • El tratamiento debe revisarse semanalmente durante las primeras seis semanas y posteriormente cada seis semanas o a los intervalos que el veterinario considere apropiados.
  • Las evaluaciones deben incluir valoraciones de signos clínicos citados por el dueño del animal.
  • Para utilizar adecuadamente la tabla de ajuste de dosis es aconsejable hacer un recuento completo de células sanguíneas, análisis químico del suero y análisis de orina, antes de iniciar el tratamiento y aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento y posteriormente a intervalos de aproximadamente 6 semanas o según determine el veterinario.
  • El control periódico de las variables de laboratorio debe completarse en el contexto de los signos clínicos y de la condición del animal y de los resultados de las variables de laboratorio de visitas anteriores.
  • El tratamiento debe interrumpirse permanentemente si se repiten o persisten los efectos adversos graves, a pesar de los cuidados de apoyo adecuados y la reducción de la dosis indicada en la tabla del prospecto.
  • Evite el contacto de la piel con comprimidos, heces, orina y vómito de perros tratados.
  • Los comprimidos se administrarán enteros y no se deben romper o moler.
  • Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón tras manipular el producto o desechos de vómitos, orina o heces de perros tratados.
Tiempo de espera

No procede.

Modo de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones

Con receta veterinaria.

Presentación:

Caja de cartón que contine 4 blísteres con 5 comprimidos recubiertos cada uno:
– Comprimidos de 10 mg (color azul).
– Comprimidos de 15 mg (color naranja).
– Comprimidos de 50 mg (color rojo).

Reg. Nº

Palladia 10 mg: UE/2/009/100/001
Palladia 15 mg: UE/2/009/100/002
Palladia 50 mg: UE/2/009/100/003

Palladia

Ficha Tecnica

Peso 0,200 kg
Dimensiones 10 × 10 × 10 cm

6 valoraciones en PALLADIA 10MG 20 COMPRIMIDOS | TRATAMIENTO DE MASTOCITOMAS CUTANEOS

  1. Jürgen Böse (propietario verificado) –

  2. Pierre G. (propietario verificado) –

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  3. Joana Cunha (propietario verificado) –

  4. Marita (propietario verificado) –

    Perfecto

  5. Janna K. (propietario verificado) –

  6. Nadine C. (propietario verificado) –

    Frais d’envoi un peu chers mais, service impeccable

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